Лекарство за простата дуодарт. Заболяванията на простатата не трябва да плашат мъжете. 2018-12-10 02:53

110 visitors think this article is helpful. 110 votes in total.

Заболяванията на простатата не трябва да плашат мъжете.

Лекарство за простата дуодарт

Едно от найчесто срещаните заболявания на простатата е доброкачественото й уголемяване. Това състояние се среща при мъжете на средна възраст и в. Мъжете на 50-годишна възраст най-често се разболяват от увеличена простата или казано на медицински език доброкачествена простатна хипертрофия. Това състояние е много депресиращо и създава дискомфорт, защото увеличената жлеза притиска пикочопровода и смущава отделянето на урината. Срещу увеличена простата помагат билки и природни продукти, съчетани в лечебни рецепти от народната медицина. Една от най-ефективните билки при този проблем е палмето. Тя е ефикасно средство за премахване на инфекцията на простатата. За премахване на проблема се взимат по 160 милиграма дневно липостеролен екстракт от плодовете на растението. В нашата народна медицина също има много билки и рецепти, които помагат при увеличена простата. Супена лъжица от билката петопръстник се вари 5 минути в 200 милилитра вода и се приема 2 пъти по 100 милилитра сутрин и вечер 2 часа преди ядене. Правете това поне 20 дни, като всеки ден се приготвя нова отвара. Супена лъжица от билката бабини зъби или позната като демир бозан се вари 5 минути в половин литър вода срещу увеличена простата. Пие се 4 пъти дневно по 100 милилитра преди хранене. Друга ефикасна рецепта при увеличена простата е с две супени лъжици дръжки от череша или вишня, които се варят 10 минути в 600 милилитра вода. Пие се по 100 милилитра 4-5 пъти дневно преди хранене. Тази рецепта трябва да се изпълнява всеки ден в продължение на половин година. Супена лъжица коренища бял оман се варят 10 минути в 600 милилитра вода. Прецежда се отварата и се пие срещу увеличена простата 3-4 пъти дневно преди хранене. Друга ефикасна рецепта при увеличена простата е с магарешки бодил. Пие се по 100 милилитра 3 пъти дневно 20 минути преди ядене. В литър вряща вода се слагат 3 супени лъжици сух цвят от билката. Тази отвара се приема по 10 дни веднъж или два пъти в годината през интервал от месец.

Next

Лекарство за простата дуодарт

Срещу увеличена простата помагат билки и. супер лекарство за хемороиди и разширени. Според изчисленията в САЩ новите случаи през 2006 г. ще бъдат общо 234 460, като заболеваемостта при американците с африкански произход е значително по-висока. Заболеваемостта при мъжете от рак на простатата в ЕС е 78,9/100 000 на година, смъртността е 30,6/100 000 мъже на година. Това е най-честият рак, засягащ мъжкия пол в Западна и Северна Европа. Средната възраст при поставяне на диагноза е 71 години. Латентният рак на простатата със субклинично протичане е много чест при мъже над 80 годишна възраст. Само около 10% от латентния рак се проявяват клинично. Показателите за заболеваемост са претърпели значителна промяна през последните 20 години: рязко покачване в периода 1988 – 1992 и рязко спадане за периода 1992 – 1995 г., като от 1995 се наблюдава умерено покачване. Тези тенденции показват до голяма степен промените в използването в практиката на кръвния тест за ПСА (простатен специфичен антиген). Бавното покачване през последното десетилетие най-вероятно се дължи на широко прилагания скрийнинг с ПСА при мъже по-млади от 65 г. Заболеваемостта при мъже над 65 годишна възраст се задържа на едно ниво. По данни на Националния раков регистър за 2003 година заболеваемостта при мъжете в България е била 36,9/100 000. е 1403, което представлява 36,9% от злокачествените заболявания при мъжете. Както се вижда от графиката, процентът на случаи диагностицирани в напреднал стадий у нас е все още значително висок. Общият брой смъртни случаи е бил 727, което представлява 7,8% от смъртните случаи дължащи се на ракови заболявания при мъже за 2003 г. Не съмнено този факт се дължи на неуспешното прилагане на скрийнинг в България. При по-напреднало заболяване, пациентите може да страдат от отслабване, до прекъсване на тока на урината; невъзможност за уриниране; или затруднения в започването или спирането на уриниране; честа нужда от уриниране, особено нощно време; кръв в урината; болки или парене при уриниране. Продължителната болка в кръста, таза или горната част на бедрата може да е показател за метастазирало заболяване. Голяма част от тези симптоми, обаче са сходни с тези появяващи се при доброкачествени заболявания. Единствените ясно установени рискови фактори при рака на простатата са: възрастта, етнична/расова принадлежност и случаи на рак в семейството. Повече от 65% от всички случаи се диагностицират при мъже над 65 г. Заболяването е често срещано в Европа и Северна Америка, но е много рядко в Азия и Южна Америка. Съвременни генетични изследвания показват, че при 5% – 10% от случаите има силно фамилно предразположение. Има научни данни също и за това че диета богата на наситени мастни киселини може също да е рисков фактор. Съществуват също и доказателства, че затлъстяването е свързано с рака на простатата. Кръвният тест за ПСА, който установява белтък произведен от простатата наречен простатен специфичен антиген и дигиталното ректално изследване трябва да бъдат предлагани на мъже със среден риск с начална възраст 50 г. Мъже с висок риск от развитие на рак на простатата (силно фамилно предразположение) трябва да започнат скрийнинг на 45 г. До този момент няма достатъчно данни за това дали трябва или не да се прави по-ранен скрининг при мъже със среден риск. На всички мъже трябва да се предоставя информация за ползите и ограниченията на скрининга за да може те да вземат информирано решение. Веднъж годишно провеждане на кръвен тест за ПСА и дигитално ректално изследвавне при мъже на и над 50 г., които имат очаквана преживяемост от 10 години. Мъжете с висок риск (африкански произход, фамилна обремененост – 1 или повече роднини от първа линия диагностициран/и с рак на простатата в ранна възраст) трябва да започнат прегледите на 45 г. На мъжете с висок и нисък риск трябва да се предостави информация за сигурните и несигурните страни на скрининга. Начините на лечение варират в зависимост от възрастта, стадия на рака и други медицински условия и трябва да се обсъждат с личния лекар на пациента. За ранните стадии могат да използват хирургия и лъчелечение посредством външен източник или радиоимплантант (брахитерапия). За метастазирало заболяване или допълнение към лечението на ранните стадии се използват хормонотерапия, химиотерапия и лъчелечение (или комбинация от тях). Хормоналната терапия може да контролира рака на простатата за дълъг период от време, като намалява туморния размер намалявайки по този начин болката и други симптоми. При по-възрастни пациенти с ограничена преживяемост и/или малко агресивни тумори внимателното наблюдение („наблюдателно изчакване” ) може да е по-подходящо в сравнение с подход на незабавно лечение. Повече от 90% от всички случаи се откриват в локален или регионален стадий; петгодишната преживяемост за пациенти, чиито тумори са диагностицирани в тези стадии достига 100%. За последните 20 години петгодишната преживяемост за всички стадии общо се е увеличила от 67% на 100%. Според най-нови данни десетгодишната преживяемост е 93%, а петнадесетгодишната е 77%. Драматичното подобрение в преживяемостта се дължи отчасти на по-ранната диагностика, но също и на някои подобрения в лечението.

Next

Дуодарт , мг дутастерид/тамсулозин № таблетки / Простата.

Лекарство за простата дуодарт

Дуодарт , мг. гипертрофии простаты. за превращение. Дутастерид Региомедика се използва за лечение на уголемена простата при мъже (доброкачествена простатна хиперплазия) - нераково уголемяване на простатната жлеза, предизвикано от отделяне на голямо количество хормон, наречен дихидротестостерон. Нарастването на простатата може да доведе до проблеми с уринирането, като трудности при отделяне на урината и нужда от често ходене до тоалетна. Към сумата на доставка се добавя 1% наложен платеж от стойността на поръчката. При грешно въведен или непълен адрес е възможно модулът на Еконт да не отчете стойността на доставката. To също така може да доведе до по-бавно уриниране и по-слаба струя. В този случай тя ще бъде уточнена при обаждане от наша страна за потвърждение на поръчката. За продукти в промоция е възможно да има ограничения в количествата. За изпълнение на Вашата поръчка регистрирацията не е задължителна, но попълването на полета като име, адрес и телефон на получател са задължителни, освен когато преминавате през опцията "БЪРЗА ПОРЪЧКА". Личните данни, които ни предоставяте, ще бъдат използвани единствено за изпълнение на Вашата поръчка и доставката й от куриер. АФИА фармаси е регистрирана като Администратор на лични данни с идентификационен номер 302345. Доставката се извършва с фирма Еконт по тарифата на куриера с 20% отстъпка. По време на създаване на Вашата поръчка чрез интегрирания модул на Еконт, Вие можете да изберете начина на доставка и да видите стойността, която ще заплатите при получаване . ***Моля попълвайте коректно адреса за доставка, защото товарителницата на Еконт се генерира автоматично от Вашата поръчка! За да видите точно колко ще струва поръчката Ви е нужно да попълните полетата град, пощенски код и адрес в интегрираният модул на Еконт. Поръчките, постъпили до 12,00 часа се изпълняват същия ден и клиентът ги получава на следващия ден. Поръчките, постъпили след 12,00 часа се изпълняват на следващия ден и клиентът ги получава на по-следващия ден. Поръчките, постъпили след 12,00 часа в петък, в събота или неделя се изпълняват в понеделник и се получават във вторник. Цените на продуктите са за 1 опаковка с включено ДДС. Цените и отстъпките на всички артикули в онлайн аптека Afya pharmacy важат само за поръчки направени онлайн. Уважаеми клиенти, ако забележите някаква нередност при начисляване на разходи за доставка и такса наложен платеж, моля веднага да ни сигнализирате на sales@Mиофасциален синдром Артериална хипертония Астма - как да се справим? Болести на аортата – дисекация, аневризма, аортит Болести на дихателната система Болести на отделителната система Болести на храносмилателната система Болка в корема Женско здраве Как протича грипът?

Next

Лекарство за простата дуодарт

Ян. . Duodart . mg/. mg capsules hard Original PDF ИЗПЪЛНИТЕЛНА АГЕНЦЛЯ ПО ЛЕКАРСТВАТА . ИМЕ Н, Duodart . mg/. mg capsules hard Original PDF КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА/Duodart . mg/. mg capsules hard/ . ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУК. ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ Дуодарт 0,5 mg/0,4 mg твърди капсули Duodart 0.5 mg/0.4 mg hard capsules Дутастерид/тамсулозин хидрохлорид (Dutasteride/tamsulosin hydrochloride) Прочетете внимателно цялата листовка преди да започнете да приемате това лекарство. Ако това състояние се остави без лечение, съществува риск от пълно блокиране на струята урина (остро задържане на урината), което изисква незабавно медицинско лечение. - Ако имате някакви допълнителни въпроси,попитайте Вашия лекар или фармацевт. - Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна, или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт. Какво представлява Дуодарт и за какво се използва 2. То може да доведе и до по­бавна и по-вяла струя урина. То може да им навреди,независимо от това, че техните симптоми са същите както Вашите. Увеличаването на размера на простата може да доведе до проблеми при уриниране като затруднено преминаване на урината и необходимост от често ходене до тоалетна. Дутастерид принадлежи към група от лекарства, наречени инхибитори на 5-алфа редуктазата, а тамсулозин принадлежи към група лекарства, наречени алфа-блокери. Дуодарт представлява комбинация от две отделни лекарства, наречени дутастерид и тамсулозин. Какво представлява Дуодарт и за какво се използва Дуодарт се използва за лечение на мъже с уголемена простата (доброкачествена хиnерnлазия на простатата) - нераково нарастване на простатната жлеза, което се предизвиква от произвеждането на твърде голямо количество хормон, наречен дихидротестостерон. В някои случаи се налага хирургична операция за пълно отстраняване или намаляване на размера на простатната жлеза. Дутастерид намалява продукцията на дихидротестостерон, което спомага за намаляване на простатата и облекчаване на симптомите. Това ще намали риска от остро задържане на урината и от необходимост от хирургична операция. Тамсулозин действа като отпуска мускулите на простатната Ви жлеза, което прави по-лесно преминаването на урината и бързо подобрява симптомите Ви. - ако имате ниско кръвно налягане, от което се чувствате замаяни или припадате (ортостатична хиnотония) - ако имате тежко чернодробно заболяване. Обърнете спецнално вннмание при употребата на Дуодарт - Уверете се, че Вашият лекар знае за чернодробните Ви проблеми. Уведомете Вашия лекар, ако някое от посочените по-горе твърдения се отнася за Вас. Ако страдате от заболяване, което засяга черния Ви дроб, може да се наложи да Ви се прове Ждат допълнителни изследвания, докато приемате Дуодарт. - Операция за лечение на катаракта (перде на очите). Ако имате планирана операция за отстраняване на катаракта (перде) на очите, Вашият лекар може да Ви каже временно да спрете приема на Дуодарт преди операцията. Преди да се подложите на операция кажете на Вашия очен лекар,че приемате Дуодарт или тамсулозин (или сте го приемали преди). Той ще предприеме подходящите мерки за предпазване от усложнения по време на операцията Ви. - Жени, деца и юноши не трябва да докосват капсули Дуодарт с нарушена цялост, тъй като активното вещество може да се абсорбира през кожата. При контакт с кожата незабавно измийте засегната област със сапун и вода. - Използвайте презерватив по време на полов контакт. - Дуодарт може да повлняе на кръвните тестове за PSA (nростатно-специфичен антиген), който понякога се използва за установяване на рак на простата. Въпреки това той може да използва това изследване за установяване на рак на простата. Ако Ви е назначено лабораторно (кръвно) изследване на PSA, уведомете лекаря, че приемате Дуодарт. Обърнете се към Вашия лекар или фармацевт, ако имате въпроси по отношение на приема на Дуодарт. Прием на други лекарства Моля информирайте Вашия лекар, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта. Някои лекарства могат да взаимодействат с Дуодарт и да повишат възможността за развитие на нежелани лекарствени реакции. Такива лекарства са: - верапамил или дилтиазем (за лечение на повишено кръвно налягане) - ритонавир или индинавир (за лечение на HIV инфекция) - итраконазол или кетоконазол (за лечение на гъбични инфекции) - нефазодон (антидепресант) - циметидин (за лечение на язва на стомаха) - варфарин (за предотвратяване образуването на съсиреци) - други алфа блокери (за лечение на увеличена простата или повишено кръвно налягане) Информирайте Вашия лекар, ако приемате някое от тези лекарства. Прием на Дуодарт с храни и напитки Дуодарт трябва да се приема 30 минути след едно и също хранене за деня всеки ден. Бременност и кърмене Жени, които са бременни (или може да са бременни), не трябва да са в контакт със съдържанието на капсулите. Рискът е особено висок през първите 16 седмици от бременността. Обърнете се към Вашия лекар за съвет, в случай че бременна жена е била в контакт с Дуодарт. Шофиране и работа с машини Някои хора се чувстват замаяни от приема на Дуодарт, така че лекарството може да повлияе способността Ви да шофирате или да работите с машини безопасно. Не шофирайте и не работете с машини, ако това се отнася за Вас. Важна информация относно някои от съставките на Дуодарт Лекарството съдържа оцветяващия агент сънсет жълто (Е 110), който може да причини алергични реакции. Как да приемате Дуодарт Винаги приемайте Дуодарт точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Какво количество от лекарството трябва да приемате Обичайната доза е една капсула, приемана веднъж дневно, 30 минути след едно и също хранене за деня. Как да приемате Дуодарт Капсулите трябва да се поглъщат цели с вода. Контактът със съдържанието на капсулите може да доведе до възпаление на устата или гърлото Ви. Ако сте приели повече от необходимата доза Дуодарт Свържете се с Вашия лекар или фармацевт за съвет, ако приемете повече от необходимия брой капсули Дуодарт. Ако сте пропуснали да приемете Дуодарт Не приемайте допълнително капсули,за да компенсирате пропуснатата доза. Просто приемете следващата доза в определеното време. Не спирайте приема на Дуодарт без съвет Не спирайте да приемате Дуодарт без преди това да сте говорили с Вашия лекар. Ако имате някакви допълнителни въпроси,свързани с употребата на този продукт,моля попитайте Вашия лекар или фармацевт. Възможни нежелани реакции Както всички лекарства, Дуодарт може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Алергична реакция Признаците на алергични реакции може да включват: - кожен обрив (който може да е сърбящ) - уртики (като обрив от коприва) - подуване на клепачите, лицето, устните, ръцете или краката. Ако получите някой от тези симптоми, незабавно се свържете с Вашия лекар и спрете приема на Дуодарт. Замайване Дуодарт може да причини замайване и в редки случаи припадане. Докато не разберете как Ви влияе лекарството, внимателно се изправяйте от легнало или седнало положение, особено ако се събуждате нощно време. Ако се почувствате замаяни, докато сте на лечение, седнете или легнете до отминаване на симптомите. Нечести нежелани реакции Могат да засегнат до 1 на 100 мъже - сърцебиене (палпитации) - запек, диария, повръщане, гадене - слабост или загуба на сила -- ниско кръвно налягане при изправяне - главоболие - сърбящ, запушен или течащ нос (ринит) - кожен обрив, уртики, сърбеж Редки нежелани реакции Могат да засегнат до при 1 на 1000 мъже - подуване на клепачите на очите, устните, ръцете или краката (ангиоедем) - припадане. Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна, или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт. Как да съхранявате Дуодарт Съхранявайте на място, недостъпно за деца. Не използвайте Дуодарт след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и бутилката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Върнете ги на Вашия фармацевт, който ще ги унищожи така, че да не се замърсява околната среда. Допълнителна информация Какво съдържа Дуодарт Активните вещества са дутастерид и тамсулозин хидрохлорид. Всяка капсула съдържа 0,5 mg дутастерид и 0,4 mg тамсулозин хидрохлорид. Помощните вещества са: - твърда обвивка на капсулата: хипромелоза, карагенан (Е 407), калиев хлорид, титанов диоксид (Е 171), червен железен оксид (Е 172), сънсет жълто (Е 110), восък карнауба, царевично нишесте. - съдържание на твърдата капсула: моно-и диглицериди на каприлова/капронова киселина и бутил хидрокситолуол (Е 321), желатин, глицерол, титанов диоксид (Е 171), жълт железен оксид (Е 172), триглицериди (средноверижни), лецитин, целулоза, микрокристална, метакрилова киселина-етил акрилат кополимер (съдържа полисорбат 80 и натриев лаурилсулфат), талк, триетилов цитрат. - черно печатарско мастило (SW-9010 или SW-9008): шелак, пропиленгликол, черен железен оксид (Е 172), калиев хидроксид (само в черното мастило SW-9008). Как изглежда Дуодарт и какво съдържа опаковката Това лекарство е под формата на продълговата твърда капсула с кафяво тяло и оранжева капачка с надпис GS 7CZ, напечатан с черно мастило. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба. Combodart - Белгия, Естония, Франция, Ирландия, Литва, Люксембург, Малта, Словения, Обединено Кралство. Притежател на разрешението за употреба и производител Глаксо Смит Клайн ЕООД ул.

Next

Лекарство за простата дуодарт

Дуодарт является лекарственным телом при заболеваний предстательной железы мужчин. Это понастоящему чудолекарство, за которым стоит большое будущее. - комбинированный препарат дутастерида и тамсулозина с комплементарным механизмом действия. Дутастерид – двойственный ингибитор 5α-редуктазы, подавляет активность изоферментов 5α-редуктазы 1-го и 2-го типов, которые ответственны за превращение тестостерона в 5α-дигидротестостерон. Дигидротестостерон (ДГТ) является основным андрогеном, ответственным за гиперплазию железистой ткани предстательной железы. Дутастерид снижает уровень ДГТ, уменьшает размеры предстательной железы, уменьшает симптомы заболевания, приводит к улучшению мочеиспускания, снижению риска возникновения острой задержки мочи и потребности в хирургическом лечении. Максимальное влияние дутастерида на снижение концентрации ДГТ является дозозависимым и наблюдается через 1–2 недели после начала лечения. Через 1–2 недели приема дутастерида в дозе 0.5 мг/сут медианные значения концентраций ДГТ в сыворотке снижаются на 85–90% соответственно. У пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы (ДГПЖ) при приеме дутастерида в дозе 0.5 мг/сут средние показатели снижения уровня ДГТ составили 94% в течение первого года и 93% - в течение второго года терапии; средние показатели тестостерона в сыворотке увеличились на 19% в течение первого и второго годов лечения. Данный эффект обусловлен снижением уровня 5α-редуктазы и не ведет к развитию каких-либо известных побочных реакций. Тамсулозина гидрохлорид – блокатор постсинаптических α -адренорецепторов приводит к снижению тонуса гладкой мускулатуры предстательной железы, шейки мочевого пузыря и простатической части уретры и улучшению оттока мочи. Одновременно уменьшаются как обструктивные симптомы, так и ирритативные симптомы, обусловленные повышенным тонусом гладкой мускулатуры и детрузорной гиперактивностью при ДГПЖ. действующее вещество: дутастерид, тамсулозина гидрохлорид 1 капсула содержит дутастерида 0,5 мг и тамсулозина гидрохлорида 0,4 мг; вспомогательные вещества: монодиглицериды кислоты каприловой, бутилгидрокситолуол (Е 321), желатин, глицерин, титана диоксид (Е171), железа оксид желтый (Е172), триглицериды средней цепи и лецитин; целлюлоза микрокристаллическая, метакрилатного сополимера дисперсия, тальк, триэтилцитрат; оболочка твердой капсулы: каррагинан (Е 407), калия хлорид, титана диоксид (Е 171), FD & C Yellow 6 (E 110), гипромеллоза, воск карнаубский, крахмал кукурузный, железа оксид красный (Е 172), SW-9008 Black Ink (шеллак, пропиленгликоль, железа оксид черный (Е172), калия гидроксид). Не проводилось исследований по изучению лекарственного взаимодействия для комбинации дутастерида с тамсулозина гидрохлоридом. Приведенные ниже данные отражают имеющуюся информацию об отдельных компонентах. Дутастерид Дутастерид метаболизируется изоферментом CYP3A4 ферментной системы цитохрома Р450. В присутствии ингибиторов CYP3A4 концентрации дутастерида в крови могут возрастать. При одновременном применении дутастерида с ингибиторами CYP3A4 верапамилом и дилтиаземом отмечается снижение клиренса дутастерида на 37% и 44% соответственно. Уменьшение клиренса дутастерида и последующее повышение его концентрации в крови при одновременном применении этого препарата и ингибиторов CYP3A4 не является значимым вследствие широкого диапазона границ безопасности этого препарата, поэтому нет необходимости снижать его дозу. In vitro дутастерид не метаболизируется следующими изоферментами системы цитохрома Р450 человека: CYP1A2, CYP2A6, CYP2Е1, CYP2С8, CYP2С9, CYP2С19, CYP2В6 и CYP2D6. Дутастерид не ингибирует in vitro ферменты системы цитохрома Р450 человека, участвующие в метаболизме лекарственных препаратов. Дутастерид не вытесняет варфарин, аценокумарол, фенпрокумон, диазепам и фенитоин из участков их связывания с белками плазмы, а эти препараты, в свою очередь, не вытесняют дутастерид. Не наблюдалось какого-либо влияния на фармакокинетику и фармакодинамику совместного применения дутастерида в сочетании с тамсулозином, теразозином, варфарином, дигоксином и холистерамином. Тамсулозина гидрохлорид Имеется теоретический риск усиления гипотензивного эффекта при применении тамсулозина гидрохлорида совместно с препаратами, способными снижать АД, включая анестетики, альфа и AUC тамсулозина гидрохлорида до 1.3 и 1.6 соответственно. Совместное применение ингибиторов CYP2D6 и CYP3A4 с тамсулозином не изучалось, но при данной комбинации предполагается значительное увеличение экспозиции тамсулозина. Одновременное применение тамсулозина гидрохлорида (0.4 мг) и циметидина (400 мг каждые 6 ч) в течение 6 дней приводило к уменьшению клиренса (на 26%) и увеличению AUC тамсулозина гидрохлорида (на 44%). Требуется соблюдать осторожность при совместном применении препарата Дуодарт и циметидина. Исчерпывающих исследований лекарственного взаимодействия между тамсулозина гидрохлоридом и варфарином не проводилось. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении варфарина и тамсулозина гидрохлорида. В трех исследованиях, в которых тамсулозина гидрохлорид (0.4 мг в течение 7 дней, затем 0.8 мг в течение следующих 7 дней) принимался вместе с атенололом, эналаприлом или нифедипином в течение 3 месяцев, не было выявлено взаимодействия, следовательно, нет необходимости в коррекции дозы при использовании этих препаратов вместе с препаратом Дуодарт . Одновременное применение тамсулозина гидрохлорида (0.4 мг/сут в течение 2 дней, затем 0.8 мг/день в течение 5-8 дней) и разового в/в введения теофиллина (5 мг/кг) не приводило к изменению фармакокинетики теофиллина, следовательно, не требуется корректировки дозы. Одновременное применение тамсулозина гидрохлорида (0.8 мг/сут) и разовой в/в дозы фуросемида (20 мг) приводило к снижению от 11 до 12% C и AUC тамсулозина гидрохлорида, однако ожидается, что эти изменения являются клинически несущественными и коррекции дозы не потребуется. Комбинированное применение дутастерида и тамсулозина гидрохлорида В двух 4-летних клинических исследованиях частота развития сердечной недостаточности (композитного термина отмечавшихся событий, в основном, сердечной недостаточности и застойной сердечной недостаточности) была выше у пациентов, получавших комбинацию дутастерида и альфа -адреноблокатора, главным образом, тамсулозина гидрохлорида, чем у пациентов, не получавших комбинированного лечения. В двух 4-летних клинических исследованиях частота развития сердечной недостаточности оставалась низкой (≤1%) и варьировала между исследованиями. Но в целом расхождений показателей частоты побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы не отмечалось. Не было установлено причинных связей между лечением дутастеридом (одним или в комбинации с альфа Взрослым мужчинам (включая пожилых) назначают по 1 капсуле (0.5 мг/0.4 мг) внутрь, 1 раз/сут, через 30 минут после одного и того же приема пищи, запивая водой. Капсулы следует принимать целиком, не вскрывая и не разжевывая, так как контакт содержимого капсулы со слизистой ротовой полости может вызывать воспалительные явления со стороны слизистой. В настоящее время нет данных по применению препарата Дуодарт — женщины; — дети и подростки в возрасте до 18 лет; — тяжелая степень печеночной недостаточности; — приступы ортостатической гипотензии в анамнезе; — запланированная операция по поводу катаракты; — известная гиперчувствительность к тамсулозина гидрохлориду, дутастериду, другим ингибиторам 5α-редуктазы или к любому другому ингредиенту препарата. Дутастерид абсорбируется через кожу, поэтому женщины и дети должны избегать контакта с поврежденными капсулами. В случае контакта с поврежденными капсулами необходимо сразу промыть соответствующий участок кожи водой с мылом. Совместное применение тамсулозина и сильных ингибиторов CYP3A4 (кетоконазол), CYP2D6 (пароксетин), а также их более слабыми ингибиторами приводит к увеличению экспозиции тамсулозина. Таким образом, применение тамсулозина в комбинации с сильными ингибиторами CYP3A4 не рекомендуется; комбинация ингибиторов CYP2D6 и тамсулозина должна назначаться с осторожностью. Так как Т следует применять с осторожностью у пациентов с наличием заболеваний печени. Комбинированная терапия тамсулозина гидрохлоридом и развитие сердечной недостаточности В двух 4-летних клинических исследованиях частота развития сердечной недостаточности (композитного термина отмечавшихся событий, в основном, сердечной недостаточности и застойной сердечной недостаточности) была выше у пациентов, получавших комбинацию дутастерида и альфа -адреноблокатора, главным образом, тамсулозина гидрохлорида, чем у пациентов, не получавших комбинированного лечения. В двух 4-летних клинических исследованиях частота развития сердечной недостаточности оставалась низкой (≤1%) и варьировала между исследованиями. Но в целом расхождений показателей частоты побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы не отмечалось. Не было установлено причинных связей между лечением дутастеридом (одним или в комбинации с альфа -адреноблокатором) и сердечной недостаточностью. Влияние на выявление ПСА и рака предстательной железы У пациентов с ДГПЖ необходимо проводить пальцевое ректальное исследование и другие методы исследования предстательной железы до начала лечения препаратом Дуодарт и периодически повторять эти исследования в процессе лечения для исключения развития рака предстательной железы. Определение концентраций ПСА в сыворотке является важным компонентом процесса скрининга, направленного на выявление рака предстательной железы. После 6-месячной терапии дутастерид снижает сывороточные уровни ПСА у пациентов с ДГПЖ примерно на 50%. Пациентам, принимающим препарат Дуодарт может свидетельствовать о развитии рака предстательной железы (в частности, рака предстательной железы с высокой степенью дифференцировки по шкале Глисона) или несоблюдении режима терапии препаратом Дуодарт и должно подвергаться тщательной оценке, даже если эти уровни ПСА остаются в пределах нормальных значений у пациентов, не принимающих ингибиторы 5α-редуктазы. Уровень общего ПСА возвращается к исходному значению в течение 6 месяцев после отмены дутастерида. Соотношение содержания свободного ПСА к общему остается постоянным даже на фоне терапии дутастеридом. При выражении данного соотношения в долях для выявления рака предстательной железы у мужчин, получающих дутастерид, коррекции этой величины не требуется. Риск развития рака молочной железы В клинических исследованиях в ходе лечения ДГПЖ было выявлено 2 случая развития рака молочной железы у пациентов, применявших дутастерид. Первый случай развился через 10 недель после начала терапии, второй – через 11 месяцев; также был выявлен 1 случай рака молочной железы у пациента из группы плацебо. Соотношение между долгосрочным приемом дутастерида и риском развития рака молочной железы неизвестно. Рак простаты В клиническом исследовании на протяжении 4 лет у 1517 из более чем 8000 мужчин с предварительными отрицательными результатами биопсии и уровнем ПСА 2.5-10 нг/мл, был диагностирован рак простаты. Наблюдалась более высокая частота развития рака у пациентов из группы дутастерида (n=29, 0.9%) в сравнении с группой, получавшей плацебо (n=19, 0.6%). Не было установлено взаимодействия между приемом дутастерида и степенью рака простаты. Мужчины, принимающие дутастерид, должны регулярно обследоваться на риск возникновения рака простаты, включая проведение ПСА теста. Артериальная гипотензия Как и при применении любых альфа ,должны быть предупреждены о необходимости сесть или лечь при первых признаках ортостатической гипотензии (головокружение) до тех пор, пока головокружение не пройдет. Во избежание развития симптоматической гипотензии следует соблюдать осторожность при совместном назначении альфа -адреноблокаторов и PDE5 ингибиторов, т.к. данные препараты относятся к группе вазодилататоров и могут приводить к снижению АД. Флоппи-ирис-синдром Интраоперационный синдром атоничной радужки (IFIS, вид синдрома маленького зрачка) наблюдался при операциях по поводу катаракты у некоторых пациентов, получавших альфа -адреноблокаторы, включая тамсулозина гидрохлорид. Синдром атоничной радужки может привести к увеличению количества осложнений при операциях. При предоперационном обследовании офтальмохирургу следует уточнить, принимает ли пациент комбинацию дутастерида с тамсулозина гидрохлоридом для возможности подготовки к операции, и принятия адекватных мер при возникновении атонии радужки интраоперационно. Отмена тамсулозина гидрохлорида за 1-2 недели до операции по поводу катаракты считается благоприятной, но польза и период времени отмены препарата до операции по поводу катаракты не установлены. Нарушение функции печени В настоящее время нет данных по применению препарата Дуодарт пациентов с нарушениями функции печени. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Не проводилось исследований, изучавших влияние на вождение автомобиля и работу с механизмами. Следует информировать пациентов о возможности возникновения симптомов, связанных с ортостатической гипотензией, таких как головокружение. Необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами или потенциально опасными механизмами. — лечение и предупреждение прогрессирования доброкачественной гиперплазии предстательной железы (уменьшение ее размеров, уменьшение симптомов заболевания, улучшение мочеиспускания, снижение риска возникновения острой задержки мочи и потребности в хирургическом лечении).

Next

Рак на простатата Онкология БГ

Лекарство за простата дуодарт

Новодиагностицирани случаи за г. по стадии. Ранния рак на простата обикновенно е. С особенностями проведения такого обследования, как УЗИ простаты, должны познакомиться все мужчины. Это исследование часто бывает плановым или выполняется в ходе профилактического ежегодного осмотра. Также оно часто проводится при возникновении у мужчины неприятных симптомов, связанных с предстательной железой. УЗИ дает высокую информативность и позволяет выявить самые разные заболевания простаты. Простатит может развиваться в любом возрасте, воспалительные процессы оказывают негативное воздействие на половые функции. Патология сопровождается воспалительными процессами в слизистой и подслизистой оболочках. Проявления выражены слабо, пациент испытывает дискомфортные ощущения в промежности, усиливающиеся в положении сидя, может также наблюдаться учащенное мочеиспускание, температура отсутствует. Мужские половые органы очень уязвимы за счет того, что структура тканей довольно нежная и подвержена травмам и влиянию микроорганизмов. Работа всех органов взаимосвязана: если есть недуг, он приводит к дисфункции других систем. Также происходит с предстательной железой или она же простата. Она выполняет важные функции, и ее здоровье очень важно для организма мужчины в целом. Так где же находится эта простата и чем она так особенна? В процессе лечения заболеваний мочеполовой системы у мужчин очень часто возникает необходимость стимуляции простаты. Активизация деятельности предстательной железы осуществляется разными технологиями. Это может быть массаж, специальная гимнастика или электростимуляция. Воздействие на простату при помощи электрического тока нашло в урологии и андрологии широкое применение. Более восьмидесяти процентов больных, в лечении которых использовалась стимуляция простаты электрическими импульсами, ощутили значительный результат от ее применения. Отзывы о применении электростимуляции простаты Простатитом страдают наиболее часто мужчины среднего возраста. Только после этого может назначаться полноценная терапия. В зависимости от ряда факторов - течения, длительности, причины возникновения, чувствительности конкретного организма - выбирается определенный вид антибиотиков при простатите. Основная цель таких препаратов - уничтожить микроорганизм, спровоцировавший развитие недуга, и снять воспаление в тканях. Лечение простатита антибиотиками начинается с диагностики заболевания. Как правильно принимать антибиотики при простатите? Эректильные дисфункции встречаются в последнее время все чаще, они могут быть вызваны как психологическими, так и физическими причинами. В настоящее время существует большое количество лекарственных препаратов и народных рецептов избавления от проблемы. Пациенты отдают предпочтение современным средствам, одним из них является прибор «Союз Аполлон», который получает все большее распространение. Его основное преимущество заключается в безопасности, отсутствии побочных эффектов, простоте применения. Аппарат показывает эффективность в подавляющем большинстве случаев, он широко используется при простатите и нарушениях эрекции. Лечение простатита у мужчин - лекарства и методы лечения подбираются строго индивидуально. Им страдают мужчины с 20 лет, но чаще оно появляется после 30 лет. Простатитом называют воспалительный процесс предстательной железы. Статистика показывает, что количество заболевших за последнее время возросла в два раза.

Next

Дуодарт цена в аптеках Москвы Поиск лекарств

Лекарство за простата дуодарт

Цены на Дуодарт, наличие в аптеках Москвы. Дуодарт купить в ближайшей. Поиск лекарств. Тестостеронът е стероиден хормон от групата на андрогените. Секретира се в тестисите на мъжа и в яйчниците на жената, въпреки че малки количества се секретират и от надбъбречните жлези. По принцип това е мъжки полов хормон, както и анаболен стероид. Той играе съществена роля за здравето и доброто състояние, както на мъжа, така и на жената. Като пример за неговата функция са повишаване на либидото, енергията, имунната защита и защита срещу остеопорозата. Тестостеронът е човешки хормон, който се произвежда в по-големи количества при мъжете, отколкото при жените. Тестостеронът влияе на либидото, както на мъжете, така и на жените, на плътността на костите и мускулната мас апрез целия им живот. В тялото на възрастен мъж средното количество на тестостерона е 20-30 пъти повече в сравнение с това в жената. Тестостеронът у възрастен мъж има по-ясно изразено влияние, отколкото при жена, независимо че е еднакво важен и за двата пола. С понижаване количеството на тестостерон се намалява поддържането на следните функции: - поддържане на мускулната маса и сила; - поддържане на плътността на костите и тяхната сила; - потентността - мозъчна и физическа енергия - повишени количества тестостерон повишават риска от рак на простата Нивото на тестостероне в човешкото тяло постепенно намалява с възрастта. Хипогонадизъм се наблюдава, когато нивото на свободния тестостероне е по-ниско от долната граница на нормата за млад възрастен организъм. Понижаване количеството на тестостерон в тялото на човек трудно се отчита само по симптомите, които често могат да бъдат доста объркващи. Приемането на допълнителни количества тестостерон във вид на таблетки, крие рискове за здравето. Например доказано е за таблетки, съдържащи естроген и метилтестостерон, приемани от жени, че се повишава риска от рак на гърдата. Мъжката сила пряко зависи от количеството тестостерон в кръвта. Наблюдаващите се белези и симптоми са неспецифични и могат лесно да се объркат с нормални възрастови изменения като загуба на мускулна маса и плътност на костите, намаляване физическата издръжливост, отслабване на паметта и загуба на потентността. Според нормата, той се изработва по няколко милиграма в денонощието, като това количество е напълно достатъчно за поддържане на жизнената дейност на целия организъм. красиви мускули, тъй като стимулира в тях произвеждането на белтъчини. Без тестостерон нормалната работа на сърдечно-съдовата, нервната, кръвоносната и отделителната система на мъж е немислима. Пряко от тестостерона зависят работоспособността, творческият потенциал, паметта, настроението и дори характерът. Над 30-годишна възраст нивото на тестостерон намалява с 1-2% за всяка следваща година. мъжете остават само с половината от количеството, което са имали на младини. Някои специалисти са на мнение, че колкото по-малко е тестостеронът и колкото по-бързо намалява, толкова по-години живот остават, т.е. съществува пряка връзка между количеството тестостерон и хипертонията, захарния диабет, исхемичната болест на сърцето и други заболявания. Не всички учени обаче са съгласни с това твърдение. Намаляването на потентността вълнува много повече мъжете, отколкото например високото кръвно. И именно страхът от импотентност кара мъжете да търсят помощ от специалист. Но те не се насочват веднага към лекарския кабинет, показва статистиката. През първите 5 години те търсят самостоятелно изход от положението: приемат различни широко рекламирани медикаменти и добавки, търсят популярна информация от приятели и от интернет. За съжаление пропуснатото време добавя още здравословни проблеми и в последствие се налага и те да бъдат лекувани. Затова специалистите съветват жените, при забелязване на първите тревожни симптоми у техните мъже, да настояват за консултация с уролог. Проблемите с ерекцията говорят за влошено състояние на кръвоносните съдове. Еректилната дисфункция е показател за наличието на проблеми в сърдечно-съдовата система. Не е изключен и диабетът, който доста често може да протича в скрита форма. Основните причини за безплодието при мъжете са: • Простатит • Инфекции, предаващи се по полов път • Спойка или белег от възпалителна рана • Вродени аномалии или травми на половите органи • Прекарани инфекциозни заболявания (паротит). Защо количеството тестостерон намалява с възрастта В кръвта се появява особена белтъчина, която свързва половите хормони, и това води до намаляване на тестостерона. Развива са състояние, което на медицински език се нарича “възрастов хипогонадизъм” (т.нар. Естественото намаляване на тестостерона може да бъде спряно, но затова се изисква доста старание: не трябва да пушите, пиете или напълнявате. За намаляването на тестостерона могат да сигнализират мастните наслоения в областта на талията, увеличаването на гръдните жлези и растежа на космите по лицето. Здравето на мъжете е определено в националните здравни стратегии като един от основните фактори за национална безопасност. По много данни причините за безплодието при младите хора са няколко, но основните от тях са ендокринните и инфекциозни заболявания на гениталиите (например хроничен простатит). Какво е лечението Доброто в случая е, че лечение има - с хормонална терапия (т.е. Той може да бъде на таблетки, инжекции, гел или пластир. В повечето случаи четири инжекции тестостерон годишно са напълно достатъчни за поддържането на неговото ниво в нормално състояние. Това способства за отслабването на мъжа (без диети той може да свали около 6 кг). А ако талията се намали с 1 см, рискът от инфаркт се намалява с 3%! Тестостеронът нормализира кръвното налягане и намалява опасността от инсулт и инфаркт. Той способства за нормализирането на показателите на холестерола и захарта в кръвта. Често на много фитнес продукти, животински и билкови екстракти се приписва като положителен ефект увеличаването на нивата на хормона тестостерон. Знаем ли какво представлява този хормон и как ни помага в спорта? Мъжкият хормон тестостерон се синтезира и от двата пола, но въпреки това се различава по своята концентрация и въздействие. При мъжете той се отделя от тестисите, а при жените от яйчниците и надбъбречните жлези. Нивата му при мъжете се променят главно с възрастта, като се отбелязва постоянно покачване до 25 годишна възраст и след това постепенно естествено отделеното количество намалява. Обобщено функциите и въздействието на хормона са следните: Кората на централния мозък стимулира тестостероновата секреция, когато сме щастливи или възбудени, т.е. Когато обаче сме напрегнати или сърдити, скоростта на производството му бързо намалява. Регулацията на тестостероновия синтез изглежда приблизително така: хипоталамусът стимулира хипофизата, която от своя страна активира Лайдиговите клетки (около 500 млн.), намиращи се в тестисите. Тази част от тестостерона (90 процента), свързана със СХСГ, е неактивна. При здрави хора нивата на хормона са следните: Положителният ефект на хормона върху растежа на мускулите е довело да използването му от много спортисти като допинг. Това е нелегално и при неправилна и лекомислена употреба може да доведе до тежки последици върху организма. Пречистването на хормона чрез химикали често води до прекалена концентрация в тези продукти, както и до присъствието на нежелани съставки. Като негативни последици от прекалено високите нива на хормона се наблюдава риск от образуване на тумори в бъбреците и черния дроб, нарушаване на сърдечния ритъм и други кардиологични проблеми. Установена е и повишена склонност към образуване на опасни тромби в мозъка. Високите дози могат да доведат и до заболявания на психиката, които често са дългосрочни и трудно лечими. При жените като негативен страничен ефект се наблюдава увеличаване на окосмяването, придобиване на мъжки черти на лицето и нередовна менструация, дори липса на овулация. Ниските нива на хормона също носят негативи като смущения в либидото, ниско самочуствие и често са съпътствани от липса на тонус и чувство за слабост. Прочетете внимателно инструкцията преди употреба на медикамента. На гърба на листовката ще намерите както допълнителна информация за Sustanon 250,така и някои общи напътствия при употреба на медикаменти. Ако имате допълнителни въпроси, потърсете съвета на лекар или фармацевт. Съществуват множество интернет сайтове, от където можете да поръчате анаболни стероиди, но не ви съветваме да го правите, тъй като произхода им е твърде съмнителен. Вашето лекарство Вашето лекарство се нарича Сустанон 250. Във всяка ампула се съдържат 30 mg тестостерон пропионат, 60 mg тестостерон фенилпропионат, 60 mg тестостерон изокапроат и 100 mg тестостерон деканоат, разтворени във фъстъчено масло. Organon Oss, The Netherlands Как действа Сустанон 250 и за какво се използва Активните вещества на Сустанон се превръщат във вашето тяло в тестостерон. Масленият разтвор съдържа също 10 процента бензилов алкохол. Сустанон 250 спада кум група лекарства, наречени андрогени. Тестостеронът е естествен мъжки полов хормон, необходим за нормалния растеж, развитие и функциониране на мъжките полови органи и за развитие на вторичните полови белези. Препаратите, съдържащи тестостерон, обикновено се предписват когато организмът не е в състояние да произведе достатъчно естествен хормон. На обратната страна на листовката ще намерите допълнителна информация за Сустанон 250 и какво е клиничното му приложение. Преди да използвате Сустанон 250 Възможно е Сустанон 250 да не подходящ за вас, ако сте алергични към една или повече от съставките на Сустанон, ако имате тумор на простата или гърдата. е необходим при употреба на лекарството от деца, тъй като заместителната терапия с тестостерон може да предизвика преждевременно полово съзряване и да забави растежа. Ето защо, информирайте Вашия лекар, ако някога сте боледували от: Строг лекарски контрол Медицинско наблюдение Едновременната употреба Ако сте бременни, кърмите Злоупотребата с андрогени с цел подбряване резултатите в спорта повишава сериозно риска от увреждане на здравето и трябва да бъде предотвратявана. Правилна употреба на Сустанон 250 Това лекарство се инжектира само от лекар или медицинска сестра. Обичайната доза е една инжекция от 1 ml на 3 седмици. Възможни странични действия на Сустанон 250 Общи странични действия: Потърсете консултация с лекар, ако страничните действия ви безпокоят или продължават. Инжектира се дълбоко вътремускулно (например в седалищната област, горната страна на бедрото или мишницата). Важно е също да информирате лекаря или фармацевта си, ако настъпят каквито и да е други необичайни или неочаквани симптоми по време на лечението със Сустанон. Няма причини за особена тревога при поглъщане на Сустанон. Пазете ампулите Сустанон 250 в оригиналната опаковка и на безопасно място, далеч от деца. Проверете дали върху опаковката не са указани специални условия на съхранение. Срокът на годност (понякога посочен като “exp.”) е отбелязан върху ампулата. След изтичане на този срок не използвайте Сустанон 250. Сустанон 250 съдържа четири сходни съставки, които се активират от вашия организъм чрез превръщането им в тестостерон. В зависимост от особеностите на съставките, това става по-бързо или по-бавно. Чрез комбинирането им се осигурява едновременно бързо начало на действие и голяма продължителност на ефекта (около 3 седмици). Тестостеронът е естествен мъжки полов хормон, произвеждан предимно в тестисите. При мъжете той предизвиква развитие на вторични полови белези (брада, дълбок глас, мускулесто телосложение), половото поведение и възпроизводителните способности. Ако организмът не е в състояние да произведе достатъчно тестостерон, мъжките полови белези се променят. Недостиг на тестостерон настъпва при нарушена функция на тестисите. Недостигът може да се дължи и на смущения във функцията на хипофизата (жлеза с размери на бобено зърно, разположена в основата на черепа), тъй като тази жлеза произвежда хормона, който управлява производството на тестостерон от тестисите. При отпечатването на листовката долният текст се разграничава ясно от частта, предназначена за пациента. ИНФОРМАЦИЯ ЗА ЛЕКАРЯ Настоящата информация е извадка от съответната инструкция за предписване на медикамента. Архив с публикации: Руслан Терзийски Велислава Донкина Антистресова терапия Люба Цанова - психолог Деляна Дачева - психолог Иванка Стоименова - психолог Р. Костова Майсторство на играчи Психология на страха Психофармакология Закриват лудници Ревност и меркантилност Психологът - душа и ум Когато шефът e некомпетентен Д-р Цветелина Ефтимова Изневяра | Психична централа Хормон на растежа GH Перфектно спане Александра Найденова - психолог Интервю с Иван Неделчев Д-р Неда Пеева Мадлен Алгафари Параноидна шизофрения Психология на ревността За старостта, смъртта и вечността Цветелина Василева - психолог Росица Бялкова - психолог Анета Жечева - психолог Когнитивно градинарство Стероиди и психика Какво е воля?

Next

Можно ли вылечить простатит препаратом дуодарт?

Лекарство за простата дуодарт

Медкруг Простатит Можно ли вылечить простатит препаратом дуодарт? Аденом на простатата е старо наименование на компенсаторно-приспособителните процеси, които се развиват в простатната жлеза след определена възраст при мъжете. Точното наименование съоб­разно възприетите медицински стандарти е Бенигнена Простатна Хиперплазия – БПХ. Във всекидневната медицинска практи­ка обаче се употребяват още няколко наименования на този процес в простатната жлеза и те не трябва да се приемат като грешни диагнози, а по-скоро като синоними и дълбоко придобили гражданственост термини. Тези нозологии са: Доброкачествената Хиперплазия на Простатата (ДХП) и Доброкачествена Простатна Хиперплазия (ДПХ). Освен тях може да се срещне и понятието БПТ, което означава Бенигнена Простатна Тъкан. То се използва в случаите, когато микроскопското биопсично изследване се извършва върху материал от простата, взет чрез пункционна биопсия. Оскъдното количество на този материал не позволява да се прецени дали е налице хиперплазия (увеличаване на броя на структурните елементи) в простатната тъкан. БПХ се среща сравнително често у мъже над 60 години. През последните години обаче се забелязва отчетлива тенденция към „подмладяване­то“ на това заболяване – то не е рядкост вече и у мъже под 40 години. В миналото се считаше, че обратна­та инволуция на функцията на тестисите, т. отпадането на производството на тестостерон има връзка с образуването на аденома. По-късно се установи, че такава корелация не винаги е задължителна при различните пациенти. Още повече, че от края на миналия век е известно, че при премахването на тестисите (например при евнуси), аденом на простатата не се развива. Днес се счита, че ДХП има връзка с функцията на предния дял на хипофизата. Установено е, че увели­чената продукция на гонадотропен хормон от предния дял на хипофизата води до ДПХ. Процесите са много сложни защото въпреки това доказателство се наблюдава разрастване на пери- и парауретралните жлези, които заместват ис­тинската простатна тъкан, без винаги да има увеличена продукция на гонадотро­пен хормон. При ДХП се отнася за постепенното заместване на истинската тъкан на простатата с жлезна или съединителна тъкан, така че накрая простатата всъщност е атрофирала и обвита от простатната капсула. По принцип на ДХП подлежат три групи периуретрални жлези — двете групи, кои­то са разположени около задната част на уретрата оформят при ДХП т. стра­нични дялове, а третата група жлези, разположени около тригонума, субцервикално, оформят т. Клинично ДХП се представя като: При такова разрастване ДХП се предс­тавя под формата на аденоми, които в началото тежат до 30-40 гр., а после могат да достигнат и до 300 гр. Прос­татната част на уретера е стеснена симет­рично или асиметрично и относително удължена. Увеличената уринна стаза (задръжка) съз­дава предпоставки за уринна инфекция. Започват да страдат бъбречният кръвоток и гломерулната филтрация. Наруше­ни са секрецията и реабсорбцията на водата и електролитите. Симптоматиката се владее от затрудненията в микцията – учестено и затруднено уриниране в зависимост от стадия на заболяването. Стадиите на за­боляването често са условни и невинаги може да се постави точна граница между тях. През този стадий уринирането е учестено предимно нощем. Никтурията често възниква при някаква грешка в диетата, злоупотреба с алкохолни напитки, при продължително стоене седнал. Друг път провокиращият момент може да е стоене продължително време седнал на студено – например на футболен мач. Тези състояния водят до хиперемия (кръвонапълване) на органи­те в малкия таз, набъбване на венозните съдове, а оттук и затрудняване на уринирането. В този стадии всички неща, свързани с уринирането, са удължени по време. През този стадий описа­ните по-горе симптоми продължават да са налице, но са засилени като изява. Параболичната струя при уриниране е изчезнала и урината пада на капки по върха на обувките. Като допълнителен резерв в акта на уринирането се включват и коремните муску­ли. В този стадий може да се появи и ретенция (задръжка) на урината. Появява се и остатъчно количество урина – нормално след микция не се установява урина в пикочния мехур. Детрузорът (мускулът) на пикочния мехур е изчерпал своите възможнос­ти, а така също и допълнителният натиск на коремната преса. Може да се появи и ischuria paradoxa – непроизволно изтичане на урина от препълнения пикочен мехур. Появяват се Тя се поставя въз основа на анамнезата, ректалното туширане и ехографията. При неясни състояния се извършва цистоскопия или тънкоиглена биопсия. При всеки болен с аденом на простатата е необходимо да се направи ехографско изс­ледване на бъбреците и екскреторна урография с десцендентна цистография. Това е най-важното заболяване в диференциално диагностичен план. Необходимо е болният да бъде щателно туширан за да може палпаторно да се хване и най-мал­кото уплътнение, дори и с размери на лещено зърно, на фона на общата плътноеластична консистенция на простатната жлеза. Диагнозата При това заболя­ване са налице доста силно изразени микционни смущения, но общото състояние е доста смутено – повишена телесна температура, простатата е напрегната и опъната. Това е заболяване се среща у млади хора, като простатата е с мековата консистенция и различно изразени оплаквания, които нямат бурния характер на острия простатит. При изследването на експримата след намирането на левкоцити обикновено то­ва насочва към диагнозата Стриктурите на уретрата днес са най-често резултат на неправилно проведени манипулации в областта на задната уретра у мъжа. По-рядко стриктурите са резултат на прека­ран възпалителен процес в миналото. Ретенцията на урината представлява задръжка на урина в пикочния мехур и невъзможност за уриниране. Това представлява драматич­но състояние, което налага болният да бъде приет в клиника. състояние, при което уринната задрръжка не настъпва изведнъж, а постепен­но, така че детрузорът на пикочният мехур постепенно се адаптира към това състояние. Ретенцията на урината може да се срещне във всеки стадий на заболяването, особено ако на­лице е бил някакъв провокиращ момент. При такива болни по-често се среща ischuria paradoxa т. при препъл­нен пикочен мехур да има самопроизволно изтичане на урина. При ретенция на урината е необходимо да се постави постоянен катетър или цистофикс – пунктиране на пикочния мехур с игла и през него вкарване на система за евакуиране на урината. Важен момент за начина на лечение е дали болният има или не остатъчна урина. Забранява се приема на студени газирани напитки и продължително стоене седнал. Добре действат препаратите, съдържащи екстракт от африкан­ска синя слива. При наличие на остатъчна урина трайно над 50 ml в продължение на година, на болния трябва да се препоръча трансуретрална резекция (ТУР) на аденома. Особено е добър ефектът при разраснал се среден дял в пикочния мехур. При по-големи аденоми, които са противопоказани за ТУР, на болния може да се препоръча операция по трансвезикален път. С добри резултати се прилагат операциите по Харис-Хринчак (Harris-Hrinchack) и по Милин. След премахването на аденома на простатата болните се подмладяват в истинския смисъл на думата. Д-р Илия Биволарски завършва медицина през 1993 година в гр. Работи като главен асистент в катедрата по Обща и Клинична Патология на Медицински Университет, град Пловдив. Участвал е в няколко експериментални разработки за установяване лечебните ефекти на различни медикаменти и хранителни добавки. Създател на конопения продукт Коносан , облекчаващ състоянието на пациенти, страдащи от костно-ставни и нервно-мускулни заболявания.

Next

Лекарство за простата дуодарт

По предписание на др урологът му приемаше таблетки дуодарт и билка върбовка по веднъж дневно. Катетъра беше сменян периодично на дни. Месец по късно уринирането се възстанови в резултат от лечението и премахнаха катетъра. Една година след остановено наличие на. При рак е нужен невероятен тласък на имунната система. Затова може да взимате следните добавки от д-р Фьорстер, които в много случаи водят до 90 процента успеваемост в лечението. В този списък ви давам броя, който препоръчват, ако ползвате само едни капсули, но аз препоръчвам по-малки количества, но комбинирайки 3-4 различни добавки: За рак на простатата Селен, Витамин Е (1-3 на ден), Цветен прашец Както вече казах, препоръчвам да ги комбинирате. Ако взимате Шийтаке, Чесън, Лосос, Калции, Селен и Витамин Е едновременно, тогава ще е достатъчно по едно от всичките на ден. След месец, като се насити организма, може да намалите. Тогава и по-малките дози ще имат същия ефект защото организма е наситен. Свържете се с нас и за други възможни комбинации съответстващи най-добре на вашето конкретно състояние. Не взимайте изкуствени - химически съставени витамини и добавки. Прочетете, Истината за Рака — Ракът е краен механизъм за оцеляване. — За да излекуваме истински организма от рак и от това, което той представлява в живота на личността, ние трябва да разберем защо организмът е позволил някои от неговите клетки да нараснат по патологичен начин и да достигнат един анормален размер. — Това, което трябва да разберем е, че растежът е в интерес на организма, а не индикация за самоунищожаване. — Ракът е опит за излекуване на организма от организма. — Ако блокираме опита за излекуване, ще унищожим тялото. Ако подкрепяме опита за излекуване, ще запазим тялото. В предишна статия дадох обяснение, как ракът се лекува със сода за хляб, понеже тя променя киселинната среда в организма. Неправилното хранене, тутюнопушенето и липсата на спорт са в корена на проблема. — Почти всеки вид рак – било на белите дробове, на устата или кожата може да се превенира (предотврати) — 50-75% от смъртните случаи от рак са свързани с личното поведение или навици — 30% от смъртността от всички видове рак са свързани с тютюнопушенето — 30% от всички видове рак са свързани с лошо хранене и ниска физическа активност — Рискът може да се намали чрез увеличаване на консумациятa на овощни влакна и ненаситени мастни киселини, обогатени с омега 3 (от сьомга). — Вируси (ХПВ, хепатит C, B) и бактерии (helicobacter pylori) — Брой бременности и възрастта на първата бременност — Околната среда и излагане на работното място на радиация, вторично пушене, радон, азбест, органични изпарения и пестициди — Определени гени, които са под съмнение за фамилни ракови състояния — Взаимодействие на гените с факторите от начина на живот — Най-важното ниво на изцеление е емоционалното. Задължителна част от ефективното лечение е да изчистите тази енергия от тялото си. Това най-лесно и евтино може да се направи с Квантов стик. — Много-важна част на защитата от рак е ПРАВИЛНАТА ХРАНА, обогатена с допълнителна порция от най-добрия борец срещу рака – екстракт от ЧЕРНО ГРОЗДЕ, който се смята за върховен антиоксидант с доказани ползи за здравето. Само тази суплементация, която стимулира имунната система е от огромно значение, защото ракът първо трябва да победи имунната система и да й подложи "крак". Сред най-добрите поддръжници на имунната система са ГЪБАТА ШИЙТАКЕ и, разбира се, ЧЕСЪНЪТ като естествено антивирусно лекарство. Проучване на 41 837 жени на възраст от 55 до 69 г., показва най-силна връзка между консумацията на чесън и риска от рак на дебелото черво (50% намаляване на риска от рак с консумацията на чесън). Най-добрите минерали-борци срещу рака трябва да бъдат всеки ден на масата Ракът не може да се развие, ако няма увреден черен дроб. Йод, селен, калий, цинк, витамин С, калций и, разбира се, витамини D и Е За всички по-горе изброени съществуват доказателства, че са незаменими в битката срещу рака. Някои добавки надграждат имунната система - (антиоксидантите витамини и минерали) и позволяват на клетките-убийци в организма да унищожават раковите клетки. Добре балансираната диета съдържа здрава връзка между омега 3 и омега 6мастни киселини и се доказа като помощник в предотвратяване на кахексията (загуба на немастната тъкан от тялото, особено скелетно-мускулна тъкан). Омега 3 може да увеличат чувствителността (над 50%) на рака към лъчетерапия. Подобрена преживяемост на пациенти с краен стадий на рак, когато са били лекувани с Co Q10 и смес от други антиоксиданти (Вит. Приемът на соя и ракът: 19 от 21 изследвания доказват, че соята(лецитин) предотвратява появата на ректален и гастричен рак В Китай има болница, която рутинно стопява злокачествени тумори с помощта на лечебна практика на 5000 години, наречена Ки Гонг (Чи-гонг). Енергийните лечители стопяват тумор на пациент докато лекари наблюдават процедурата в реално време със СТ скенер. От 1980 година, Центърът е излекувал повече от 135000 пациенти. Днес може да се сканира стресовата енергия в тялото, която предизвиква рака. Квантовият стик изчиства тази енергия, премахвайки самата причината на това опасно заболяване. Прочетете повече за Квантовия стик и как работи той. В семейството ни и много наши познати го използваме успешно за всякакви проблеми. В случаи в които съм използвал енергийната писалка над раково-болни успях да усетя колко концентрирана, тежка и масивна е тази токсична енергия в тялото им. Да, това ще изисква по продължително време за изтегляне, но разберете, това е енергия и тя може да бъде коригирана с Кантовото енергийно лечение. Капсули комбуча и Капсули Шийтаке са използвани в Азия за лечението на рак. Лентинианът, който се намира в състава на гъбата Шийтаке, е модератор на биологичнаата реакция, който засилва действието на имунната система срещу рака, подобрява действието на макрофагите и Т-лимфоцитите, съответно увеличава производството на интерлевикин-1, веществото, което директно се бори срещу злокачествените агенти. Лентианът модифицира клетките, така че те да се противопоставят на колонизацията и разпространението на раковите клетки в белите дробове. Полизахаридите на гъбата Шийтаке ускоряват растежа на "естествените убийци" - клетките НК, които убиват нападащите вируси. Те са най-добрата отбрана за организма срещу вирусите и раковите клетки. Капсули комбуча и Капсули Шийтаке можете да поръчате на посочения на страницата адрес. С намаляване или пълно изхвърляне на захарта се прекъсва една много важна брънка в храненето на рака. Най-добър естествен заместител на захарта е меласата, но разбира се в много малки количества. — Прясното мляко провокира организма да произвежда мукус (слуз), особено в храносмилателния тракт. Затова с избягването на млякото раковите клетки се довеждат до изгладняване. — Кафе, чай, шоколад и всички продукти, които имат голяма концентрация на кофеин. — Най-добре е да се пие филтрирана вода, за да се избегнат токсините и тежките метали.

Next

Лекарство за простата дуодарт

Простамат Протект допринася за нормалното функциониране на простата, за намаляване. Обикновено е вродена, но може да бъде и резултат от инфекция. Истинската фимоза, при която освен невъзможност за откриване на главичката, възникват и други усложнения, преди всичко е вторичен – като резултат от често повтарящи се възпалителни заболявания на крайната кожа, предизвикани от различни инфекции, което води до нараняване и свиване на крайната кожа. Затруднения при уриниране и оток на крайната кожа са основните причини за посещение при специалист. Отлагането на лекарска помощ може да има висока цена. Без да се приложи адекватно лечение инфекцията се разпространява и крайната кожа започва да отича. Като резултат тя набъбва дотолкова, че за главичката става невъзможно да се открие. Фимозата, като резултат от повтарящи се инфекциозни заболявания като баланит, е свързана с недостатъчно внимание към личната хигиена. Нежните тъкани се подлагат на постоянно повтарящ се процес на частично оздравяване и възпаление на инфекцията, което води до разрастване на тъканта, уплътняване, загрубяване и загуба на еластичност. В същото време здравите тъкани в съседство също се заразяват. Диагноза “фимоза” може да бъде поставена след преглед от специалист-уролог. Някои мъже свикват с хроничното раздразнение, почервеняване и оток на крайната кожа. Те рядко посещават лекар, само когато болката и мирисът стават нетърпими. За контрол на инфекцията се прилагат антибиотици (комплекс от медикаменти). В случай че те не са в състояние да помогнат, се извършват неголеми разрези за освобождаване на главичката. Циркумцизия се прилага, когато възпалителният процес е неактивен. Най-често не се налага болничен престой, пациентът се завръща вкъщи още в същия ден. Най-съвременният начин за извършване на обрязването е с лазер. Преимуществата са много, включително срезовете са прецизни, кървене липсва и крайният резултат е много естетичен. Обадете се, за да запазите час за консултация на 02/439 31 31 или вижте страницата ни за контакти за повече начини да се свържете с нас.

Next

Дутастерид Региомедика Dutasteride при увеличена.

Лекарство за простата дуодарт

Дутастерид Региомедика се използва за лечение на уголемена простата при мъже. Капсулы твердые из гипромеллозы, продолговатые, размером №00; с коричневым корпусом и оранжевой крышечкой, на которой черными чернилами нанесен код "GS 7CZ"; содержимое капсул - одна мягкая желатиновая капсула, содержащая дутастерид, и пеллеты, содержащие тамсулозина гидрохлорид. Капсулы мягкие желатиновые, продолговатые, непрозрачные, матово-желтого цвета. Вспомогательные вещества: моно- и диглицериды каприловой/каприновой кислоты, бутилгидрокситолуол (Е321). Состав оболочки мягкой желатиновой капсулы: желатин, глицерол (глицерин), титана диоксид (Е171), железа (III) оксид желтый (Е172). Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, сополимер метакриловой кислоты и этилакрилата (1:1) 30% дисперсия, тальк, триэтилцитрат. Состав оболочки пеллеты: сополимер метакриловой кислоты и этилакрилата (1:1) 30% дисперсия, тальк, триэтилцитрат. Состав твердой капсулы из гипромеллозы: каррагенан (Е407), калия хлорид, титана диоксид (Е171), железа (III) оксид красный (Е172), краситель желтый (Е110), вода очищенная, гипромеллоза-2910, воск карнаубский, крахмал кукурузный. Состав чернил черных (SW-9010 или SW-9008): шеллак, пропиленгликоль, железа (II, III) оксид черный (Е172), калия гидроксид. - флаконы из полиэтилена высокой плотности (1) - пачки картонные.90 шт. - флаконы из полиэтилена высокой плотности (1) - пачки картонные. - комбинированный препарат дутастерида и тамсулозина с комплементарным механизмом действия. Дутастерид – двойственный ингибитор 5α-редуктазы, подавляет активность изоферментов 5α-редуктазы 1-го и 2-го типов, которые ответственны за превращение тестостерона в 5α-дигидротестостерон. Дигидротестостерон (ДГТ) является основным андрогеном, ответственным за гиперплазию железистой ткани предстательной железы. Дутастерид снижает уровень ДГТ, уменьшает размеры предстательной железы, уменьшает симптомы заболевания, приводит к улучшению мочеиспускания, снижению риска возникновения острой задержки мочи и потребности в хирургическом лечении. Максимальное влияние дутастерида на снижение концентрации ДГТ является дозозависимым и наблюдается через 1–2 недели после начала лечения. Через 1–2 недели приема дутастерида в дозе 0.5 мг/сут медианные значения концентраций ДГТ в сыворотке снижаются на 85–90% соответственно. У пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы (ДГПЖ) при приеме дутастерида в дозе 0.5 мг/сут средние показатели снижения уровня ДГТ составили 94% в течение первого года и 93% - в течение второго года терапии; средние показатели тестостерона в сыворотке увеличились на 19% в течение первого и второго годов лечения. Данный эффект обусловлен снижением уровня 5α-редуктазы и не ведет к развитию каких-либо известных побочных реакций. Тамсулозина гидрохлорид – блокатор постсинаптических α-адренорецепторов приводит к снижению тонуса гладкой мускулатуры предстательной железы, шейки мочевого пузыря и простатической части уретры и улучшению оттока мочи. Одновременно уменьшаются как обструктивные симптомы, так и ирритативные симптомы, обусловленные повышенным тонусом гладкой мускулатуры и детрузорной гиперактивностью при ДГПЖ. Абсолютная биодоступность составляет около 60% по отношению к 2-часовой в/в инфузии. Биодоступность дутастерида не зависит от приема пищи. Тамсулозина гидрохлорид хорошо всасывается в кишечнике и обладает почти 100%-ной биодоступностью. Тамсулозина гидрохлорид характеризуется линейной кинетикой, как при однократном, так и при многократном режиме дозирования. При однократном режиме дозирования C тамсулозина гидрохлорида достигается к 5-му дню. Всасывание тамсулозина гидрохлорида замедляется после приема пищи. Одинаковый уровень всасывания может быть достигнут в том случае, если пациент принимает тамсулозина гидрохлорид ежедневно, через 30 минут после одного и того же приема пищи. Распределение Фармакокинетические данные однократного и многократного приемов дутастерида свидетельствует о большом V дутастерида тоже достигаются через 6 месяцев. Метаболизм In vitro дутастерид метаболизируется изоферментом CYP3A4 до двух малых моногидроксилированных метаболитов, вместе с тем на него не действуют ферменты этой системы CYP1A2, CYP2A6, CYP2Е1, CYP2С8, CYP2С9, CYP2С19 , CYP2В6 и CYP2D6. После достижения C дутастерида в сыворотке с помощью масс-спектрометрического метода обнаруживают неизменный дутастерид, 3 основных метаболита (4’ гидроксидутастерид, 1,2 - дигидродутастерид и 6 – гидроксидутастерид) и 2 малых метаболита (6,4’-дигидроксидутастерид и 15-гидроксидутастерид). Тамсулозина гидрохлорид большей частью связывается с белками плазмы крови (от 94% до 99%), преимущественно с альфа-1 кислым гликопротеином с широким диапазоном концентраций (от 20 до 600 нг/мл). Видимый средний равновесный V у 10 здоровых взрослых мужчин при внутривенном назначении составил 16 л. Тамсулозина гидрохлорид преимущественно метаболизируется в печени при помощи ферментов системы цитохрома Р450, и менее 10% дозы экскретируется почками в неизменном виде. Фармакокинетический профиль метаболитов у человека изучен не был, но результаты in vitro показывают, что CYP3A4 и CYP2D6 вовлечены в метаболизм тамсулозина, также как другие изоферменты CYP, таким образом, сопутствующее применение препаратов, ингибирующих метаболизм этих ферментов, может приводить к повышению уровня тамсулозина. Метаболиты тамсулозина гидрохлорида подвергаются конъюгации с глюкуронидами или сульфатами перед экскрецией почками. Выведение Дутастерид подвергается интенсивному метаболизму. После однократного приема внутрь препарата до достижения C у человека от 1.0 до 15.4% (в среднем 5.4%) принятой дозы экскретируется через кишечник в неизмененном виде. Остальная часть дозы экскретируется в виде 4 основных метаболитов, составляющих 39, 21, 7 и 7% соответственно, и 6 малых метаболитов (на долю каждого из которых приходится менее 5%). Через почки у человека экскретируются следовые количества неизмененного дутастерида (менее 0.1% дозы). При приеме терапевтических доз дутастерида его конечный Т составляет 3-5 недель. Дутастерид обнаруживается в сыворотке (в концентрациях выше 0.1 нг/мл) до 4-6 месяцев после прекращения его приема. Тамсулозина гидрохлорид и его метаболиты главным образом выводятся почками, при этом около 10% препарата выделяется в неизменном виде с мочой. Линейность/нелинейность Фармакокинетика дутастерида может быть описана как процесс абсорбции первого порядка и два параллельных процесса элиминации, один насыщаемый (т.е. зависящий от концентрации) и один – ненасыщаемый (т.е. При низких концентрациях в сыворотке (менее 3 нг/мл) дутастерид быстро выводится с помощью обоих процессов элиминации. После однократного приема дутастерид быстро элиминируется из организма и имеет короткий Т, равный 3-9 дням. При концентрациях в сыворотке выше 3 нг/мл клиренс дутастерида происходит медленнее (0.35-0.58 л/ч), преимущественно посредством линейного ненасыщаемого процесса элиминации с конечным Т, преобладает более медленный клиренс дутастерида. Общий клиренс носит линейный и не зависящий от концентрации характер. Пожилые мужчины Фармакокинетику и фармакодинамику изучали у 36 здоровых мужчин в возрасте от 24 до 87 лет после приема одной дозы (5 мг) дутастерида. Между разными возрастными группами не было статистически значимых различий по таким фармакокинетическим параметрам дутастерида, как AUC и C дутастерида между возрастной группой 50-69 лет и возрастной группой старше 70 лет, в которую входит большинство мужчин с ДГПЖ. Между возрастными группами не было значимых различий в степени снижения уровней ДГТ. Эти результаты демонстрируют отсутствие необходимости снижать дозу дутастерида у пожилых пациентов. Показатели AUC и Т тамсулозина могут удлиняться у пожилых пациентов по сравнению с молодыми здоровыми мужчинами. Клиренс в целом не зависит от связывания тамсулозина с альфа-1 кислым гликопротеином, но уменьшается с возрастом, приводя к увеличению AUC примерно на 40% у пациентов 55-75 лет по сравнению с пациентами 20-32 лет. Почечная недостаточность Влияние почечной недостаточности на фармакокинетику дутастерида не было изучено, но так как менее 0.1% дутастерида обнаруживается в моче после приема препарата в дозе 0.5 мг, нет необходимости в коррекции дозы дутастерида у пациентов с почечной недостаточностью. Влияние тамсулозина изучалось у пациентов с легкой и средней степенью почечной недостаточности - нет необходимости в коррекции дозы тамсулозина у таких пациентов. Нет данных по применению тамсулозина у пациентов с терминальной стадией почечной патологии. Печеночная недостаточность Влияние дутастерида на пациентов с печеночной недостаточностью не изучалось, однако вследствие его преимущественно печеночного метаболизма, ожидается увеличение экспозиции дутастерида у таких пациентов. Не требуется коррекции дозы тамсулозина у пациентов со средней степенью печеночной недостаточности. Нет данных по применению тамсулозина у пациентов с тяжелой степенью патологии печени.— лечение и предупреждение прогрессирования доброкачественной гиперплазии предстательной железы (уменьшение ее размеров, уменьшение симптомов заболевания, улучшение мочеиспускания, снижение риска возникновения острой задержки мочи и потребности в хирургическом лечении). Взрослым мужчинам (включая пожилых) назначают по 1 капсуле (0.5 мг/0.4 мг) внутрь, 1 раз/сут, через 30 минут после одного и того же приема пищи, запивая водой. Капсулы следует принимать целиком, не вскрывая и не разжевывая, так как контакт содержимого капсулы со слизистой ротовой полости может вызывать воспалительные явления со стороны слизистой. В настоящее время нет данных по применению препарата Дуодарт-адреноблокаторы, включая тамсулозина гидрохлорид. Были выявлены случаи развития фибрилляции предсердий, аритмии, тахикардии и одышки на фоне приема тамсулозина. Частота побочных реакций и связь с приемом тамсулозина не установлена.— женщины; — дети и подростки в возрасте до 18 лет; — тяжелая степень печеночной недостаточности; — приступы ортостатической гипотензии в анамнезе; — запланированная операция по поводу катаракты; — известная гиперчувствительность к тамсулозина гидрохлориду, дутастериду, другим ингибиторам 5α-редуктазы или к любому другому ингредиенту препарата. Нет данных о выведении дутастерида или тамсулозина с грудным молоком. Использование дутастерида не изучалось у женщин, т.к. доклинические данные предполагают, что подавление уровня ДГТ в циркуляции может нарушать формирование наружных гениталий у плодов мужского пола, если мать во время беременности получала дутастерид. Дутастерид абсорбируется через кожу, поэтому женщины и дети должны избегать контакта с поврежденными капсулами. В случае контакта с поврежденными капсулами необходимо сразу промыть соответствующий участок кожи водой с мылом. Совместное применение тамсулозина и сильных ингибиторов CYP3A4 (кетоконазол), CYP2D6 (пароксетин), а также их более слабыми ингибиторами приводит к увеличению экспозиции тамсулозина. Таким образом, применение тамсулозина в комбинации с сильными ингибиторами CYP3A4 не рекомендуется; комбинация ингибиторов CYP2D6 и тамсулозина должна назначаться с осторожностью. Так как Т следует применять с осторожностью у пациентов с наличием заболеваний печени. Комбинированная терапия тамсулозина гидрохлоридом и развитие сердечной недостаточности В двух 4-летних клинических исследованиях частота развития сердечной недостаточности (композитного термина отмечавшихся событий, в основном, сердечной недостаточности и застойной сердечной недостаточности) была выше у пациентов, получавших комбинацию дутастерида и альфа-адреноблокатора, главным образом, тамсулозина гидрохлорида, чем у пациентов, не получавших комбинированного лечения. В двух 4-летних клинических исследованиях частота развития сердечной недостаточности оставалась низкой (≤1%) и варьировала между исследованиями. Но в целом расхождений показателей частоты побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы не отмечалось. Не было установлено причинных связей между лечением дутастеридом (одним или в комбинации с альфа-адреноблокатором) и сердечной недостаточностью. Влияние на выявление ПСА и рака предстательной железы У пациентов с ДГПЖ необходимо проводить пальцевое ректальное исследование и другие методы исследования предстательной железы до начала лечения препаратом Дуодарт и периодически повторять эти исследования в процессе лечения для исключения развития рака предстательной железы. Определение концентраций ПСА в сыворотке является важным компонентом процесса скрининга, направленного на выявление рака предстательной железы. После 6-месячной терапии дутастерид снижает сывороточные уровни ПСА у пациентов с ДГПЖ примерно на 50%. Пациентам, принимающим препарат Дуодарт может свидетельствовать о развитии рака предстательной железы (в частности, рака предстательной железы с высокой степенью дифференцировки по шкале Глисона) или несоблюдении режима терапии препаратом Дуодарт и должно подвергаться тщательной оценке, даже если эти уровни ПСА остаются в пределах нормальных значений у пациентов, не принимающих ингибиторы 5α-редуктазы. Уровень общего ПСА возвращается к исходному значению в течение 6 месяцев после отмены дутастерида. Соотношение содержания свободного ПСА к общему остается постоянным даже на фоне терапии дутастеридом. При выражении данного соотношения в долях для выявления рака предстательной железы у мужчин, получающих дутастерид, коррекции этой величины не требуется. Риск развития рака молочной железы В клинических исследованиях в ходе лечения ДГПЖ было выявлено 2 случая развития рака молочной железы у пациентов, применявших дутастерид. Первый случай развился через 10 недель после начала терапии, второй – через 11 месяцев; также был выявлен 1 случай рака молочной железы у пациента из группы плацебо. Соотношение между долгосрочным приемом дутастерида и риском развития рака молочной железы неизвестно. Рак простаты В клиническом исследовании на протяжении 4 лет у 1517 из более чем 8000 мужчин с предварительными отрицательными результатами биопсии и уровнем ПСА 2.5-10 нг/мл, был диагностирован рак простаты. Наблюдалась более высокая частота развития рака у пациентов из группы дутастерида (n=29, 0.9%) в сравнении с группой, получавшей плацебо (n=19, 0.6%). Не было установлено взаимодействия между приемом дутастерида и степенью рака простаты. Мужчины, принимающие дутастерид, должны регулярно обследоваться на риск возникновения рака простаты, включая проведение ПСА теста. Артериальная гипотензия Как и при применении любых альфа, должны быть предупреждены о необходимости сесть или лечь при первых признаках ортостатической гипотензии (головокружение) до тех пор, пока головокружение не пройдет. Во избежание развития симптоматической гипотензии следует соблюдать осторожность при совместном назначении альфа-адреноблокаторов и PDE5 ингибиторов, т.к. данные препараты относятся к группе вазодилататоров и могут приводить к снижению АД. Флоппи-ирис-синдром Интраоперационный синдром атоничной радужки (IFIS, вид синдрома маленького зрачка) наблюдался при операциях по поводу катаракты у некоторых пациентов, получавших альфа-адреноблокаторы, включая тамсулозина гидрохлорид. Синдром атоничной радужки может привести к увеличению количества осложнений при операциях. При предоперационном обследовании офтальмохирургу следует уточнить, принимает ли пациент комбинацию дутастерида с тамсулозина гидрохлоридом для возможности подготовки к операции, и принятия адекватных мер при возникновении атонии радужки интраоперационно. Отмена тамсулозина гидрохлорида за 1-2 недели до операции по поводу катаракты считается благоприятной, но польза и период времени отмены препарата до операции по поводу катаракты не установлены. Нарушение функции печени В настоящее время нет данных по применению препарата Дуодарт пациентов с нарушениями функции печени. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Не проводилось исследований, изучавших влияние на вождение автомобиля и работу с механизмами. Следует информировать пациентов о возможности возникновения симптомов, связанных с ортостатической гипотензией, таких как головокружение. Необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами или потенциально опасными механизмами. Отсутствуют данные относительно передозировки при приеме комбинации дутастерида с тамсулозина гидрохлоридом. Приведенные ниже данные отражают информацию, имеющуюся об отдельных компонентах. Дутастерид Симптомы: при применении дутастерида в дозе до 40 мг/сут (в 80 раз выше терапевтической дозы) в течение 7 дней нежелательных явлений не отмечалось. В клинических исследованиях при назначении 5 мг/сут в течение 6 месяцев побочных реакций помимо перечисленных для терапевтической дозы (0.5 мг/сут) не отмечалось. Лечение: специфического антидота дутастерида нет, поэтому при подозрении на передозировку достаточно проводить симптоматическое и поддерживающее лечение. Тамсулозина гидрохлорид Симптомы: при передозировке тамсулозина гидрохлоридом возможно развитие острой гипотензии. АД может восстановиться при принятии человеком горизонтального положения. тамсулозина гидрохлорид связан с белками плазмы на 94-99%. При отсутствии эффекта можно применить средства, увеличивающие ОЦК и, если необходимо, сосудосуживающие средства. Не проводилось исследований по изучению лекарственного взаимодействия для комбинации дутастерида с тамсулозина гидрохлоридом. Приведенные ниже данные отражают имеющуюся информацию об отдельных компонентах. Дутастерид Дутастерид метаболизируется изоферментом CYP3A4 ферментной системы цитохрома Р450. В присутствии ингибиторов CYP3A4 концентрации дутастерида в крови могут возрастать. При одновременном применении дутастерида с ингибиторами CYP3A4 верапамилом и дилтиаземом отмечается снижение клиренса дутастерида на 37% и 44% соответственно. Уменьшение клиренса дутастерида и последующее повышение его концентрации в крови при одновременном применении этого препарата и ингибиторов CYP3A4 не является значимым вследствие широкого диапазона границ безопасности этого препарата, поэтому нет необходимости снижать его дозу. In vitro дутастерид не метаболизируется следующими изоферментами системы цитохрома Р450 человека: CYP1A2, CYP2A6, CYP2Е1, CYP2С8, CYP2С9, CYP2С19, CYP2В6 и CYP2D6. Дутастерид не ингибирует in vitro ферменты системы цитохрома Р450 человека, участвующие в метаболизме лекарственных препаратов. Дутастерид не вытесняет варфарин, аценокумарол, фенпрокумон, диазепам и фенитоин из участков их связывания с белками плазмы, а эти препараты, в свою очередь, не вытесняют дутастерид. Не наблюдалось какого-либо влияния на фармакокинетику и фармакодинамику совместного применения дутастерида в сочетании с тамсулозином, теразозином, варфарином, дигоксином и холистерамином. Тамсулозина гидрохлорид Имеется теоретический риск усиления гипотензивного эффекта при применении тамсулозина гидрохлорида совместно с препаратами, способными снижать АД, включая анестетики, альфа и AUC тамсулозина гидрохлорида до 1.3 и 1.6 соответственно. Совместное применение ингибиторов CYP2D6 и CYP3A4 с тамсулозином не изучалось, но при данной комбинации предполагается значительное увеличение экспозиции тамсулозина. Одновременное применение тамсулозина гидрохлорида (0.4 мг) и циметидина (400 мг каждые 6 ч) в течение 6 дней приводило к уменьшению клиренса (на 26%) и увеличению AUC тамсулозина гидрохлорида (на 44%). Требуется соблюдать осторожность при совместном применении препарата Дуодарт и циметидина. Исчерпывающих исследований лекарственного взаимодействия между тамсулозина гидрохлоридом и варфарином не проводилось. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении варфарина и тамсулозина гидрохлорида. В трех исследованиях, в которых тамсулозина гидрохлорид (0.4 мг в течение 7 дней, затем 0.8 мг в течение следующих 7 дней) принимался вместе с атенололом, эналаприлом или нифедипином в течение 3 месяцев, не было выявлено взаимодействия, следовательно, нет необходимости в коррекции дозы при использовании этих препаратов вместе с препаратом Дуодарт. Одновременное применение тамсулозина гидрохлорида (0.4 мг/сут в течение 2 дней, затем 0.8 мг/день в течение 5-8 дней) и разового в/в введения теофиллина (5 мг/кг) не приводило к изменению фармакокинетики теофиллина, следовательно, не требуется корректировки дозы. Одновременное применение тамсулозина гидрохлорида (0.8 мг/сут) и разовой в/в дозы фуросемида (20 мг) приводило к снижению от 11 до 12% Cи AUC тамсулозина гидрохлорида, однако ожидается, что эти изменения являются клинически несущественными и коррекции дозы не потребуется. Комбинированное применение дутастерида и тамсулозина гидрохлорида В двух 4-летних клинических исследованиях частота развития сердечной недостаточности (композитного термина отмечавшихся событий, в основном, сердечной недостаточности и застойной сердечной недостаточности) была выше у пациентов, получавших комбинацию дутастерида и альфа-адреноблокатора, главным образом, тамсулозина гидрохлорида, чем у пациентов, не получавших комбинированного лечения. В двух 4-летних клинических исследованиях частота развития сердечной недостаточности оставалась низкой (≤1%) и варьировала между исследованиями. Но в целом расхождений показателей частоты побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы не отмечалось.

Next

СабальПростата инструкция по применению, цена препарата.

Лекарство за простата дуодарт

Биодобавка СабальПростата содержит. Лучше всего принимать лекарство за полчаса до еды. Субстанцията е разработена в Института за проучвания на туморните заболявания във Великобритания и лекарите се надяват, че тя може да превърне рака на простата от животозастрашаващо заболяване в хронична болест като увеличи значително шансовете за оцеляване. Клинични проучвания показват, че при пациентите, приемащи медикамента Enzalutamide, продължителността на живота се увеличава с до пет месеца, освен това се повишава и качеството на живот. Професор Алън Ашуорт, началник на Института, обяснява, че в напреднал стадий това туморно заболяване е много трудно лечимо, тъй като става резистентно към хормоналната терапия и химиотерапия. Тези свойства на медикамента Enzalutamide са оценени сред 1199 пациенти, които страдат от рак на простатата, които преди това са били подложени на химиотерапия. Очаква се новото лекарство да излезе на пазара във Великобритания през следващата година. Данните от доклада са публикувани в New England Journal of Medicine.

Next

Лекарство за простата дуодарт

Главная Лекарства Дуодарт.. Отзывы. . Цена в аптеках. Латинское название Duodart. Код ATX GCA. Действующее вещество Тамсулозин Tamsulosin, Дутастерид Dutasteride. Шеллак, пропиленгликоль, железа (II, III) оксид черный (Е172), калия гидроксид. Описание Продолговатые твердые капсулы из гипромеллозы размером №00, с коричневым корпусом и оранжевой крышечкой, на которой черными чернилами нанесен код GS 7CZ. Содержимое капсул: одна продолговатая непрозрачная матово-желтого цвета мягкая желатиновая капсула, содержащая дутастерид, и пеллеты от белого до почти белого цвета, содержащие тамсулозина гидрохлорид. Код АТХ G04СA52 Фармакологические свойства После приема одной дозы дутастерида 0.5 мг максимальная концентрация препарата в сыворотке достигается в течение 1-3 ч. Фармакотерапевтическая группа Препараты для лечения доброкачественной гипертрофии простаты. Абсолютная биодоступность составляет около 60 % по отношению к 2-часовой внутривенной инфузии. Биодоступность дутастерида не зависит от приема пищи. Тамсулозина гидрохлорид хорошо всасывается в кишечнике и обладает почти 100 % биодоступностью. Тамсулозина гидрохлорид характеризуется линейной кинетикой, как при однократном, так и при многократном режиме дозирования. При однократном режиме дозирования равновесная концентрация тамсулозина гидрохлорида достигается к 5-му дню. Всасывание тамсулозина гидрохлорида замедляется после приема пищи. Одинаковый уровень всасывания может быть достигнут в том случае, если пациент принимает тамсулозина гидрохлорид ежедневно, через 30 минут после одного и того же приема пищи. Фармакокинетические данные однократного и многократного приемов дутастерида свидетельствует о большом объеме его распределения (от 300 до 500 л). Дутастерид обладает высокой степенью связывания с белками плазмы (99,5 %). При ежедневном приеме концентрация дутастерида в сыворотке достигает 65 % от стационарного уровня через 1 месяц и примерно 90 % от этого уровня через 3 месяца. Стационарные концентрации дутастерида в сыворотке (C), равные примерно 40 нг/мл, достигаются через 6 месяцев ежедневного приема 0,5 мг этого препарата. Тамсулозина гидрохлорид большей частью связывается с белками плазмы крови (от 94 % до 99 %), преимущественно с альфа-1 кислым гликопротеином с широким диапазоном концентраций (от 20 до 600 нг/мл). Видимый средний равновесный объем распределения у 10 здоровых взрослых мужчин при внутривенном назначении составил 16 л. дутастерид метаболизируется ферментом CYP-3A4 системы цитохрома Р-450 до двух малых моногидроксилированных метаболитов; вместе с тем на него не действуют ферменты этой системы CYP1A2, CY2A6, CYP2Е1, CYP2С8, CYP2С9, CYP2С19 , CYP2В6 и CYP2D6. После достижения стационарной концентрации дутастерида в сыворотке с помощью масс-спектрометрического метода обнаруживают неизменный дутастерид, 3 основных метаболита (4’ гидроксидутастерид, 1,2 - дигидродутастерид и 6 – гидроксидутастерид) и 2 малых метаболита (6,4’-дигидроксидутастерид и 15-гидроксидутастерид). Тамсулозина гидрохлорид преимущественно метаболизируется в печени при помощи ферментов системы цитохрома Р450, и менее 10 % дозы экскретируется почками в неизменном виде. Фармакокинетический профиль метаболитов у человека изучен не был, но результаты показывают, что CYP3A4 и CYP2D6 вовлечены в метаболизм тамсулозина, так же как другие изотипы CYP, таким образом, сопутствующее применение препаратов, ингибирующих метаболизм этих ферментов, может приводить к повышению уровня тамсулозина. Метаболиты тамсулозина гидрохлорида подвергаются конъюгации с глюкуронидами или сульфатами перед экскрецией почками. При низких концентрациях в сыворотке (менее 3 нг/мл) дутастерид быстро выводится с помощью обоих процессов элиминации. Фармакокинетика дутастерида может быть описана как процесс абсорбции первого порядка и два параллельных процесса элиминации, один насыщаемый (т. зависящий от концентрации) и один – ненасыщаемый (т. После однократного приема дутастерид быстро элиминируется из организма и имеет короткий период полувыведения, равный 3 – 9 дням. При концентрациях в сыворотке выше 3 нг/мл клиренс дутастерида происходит медленнее (0,35 – 0,58 л/ч), преимущественно посредством линейного ненасыщаемого процесса элиминации с конечным периодом полувыведения 3 – 5 недель. При терапевтических концентрациях, на фоне ежедневного приема препарата Дуодарт®, преобладает более медленный клиренс дутастерида; общий клиренс носит линейный и не зависящий от концентрации характер. После однократного приема внутрь препарата до достижения стационарного состояния у человека от 1,0 до 15,4 % (в среднем 5,4 %) принятой дозы экскретируется через кишечник в неизмененном виде. Остальная часть дозы экскретируется в виде 4 основных метаболитов, составляющих 39, 21, 7 и 7 % соответственно, и 6 малых метаболитов (на долю каждого из которых приходится менее 5 %). Через почки у человека экскретируются следовые количества неизмененного дутастерида (менее 0,1 % дозы). При приеме терапевтических доз дутастерида его конечный период полувыведения составляет 3 – 5 недель. Дутастерид обнаруживается в сыворотке (в концентрациях выше 0,1 нг/мл) до 4 – 6 месяцев после прекращения его приема. Тамсулозина гидрохлорид и его метаболиты главным образом выводятся почками, при этом около 10 % препарата выделяется в неизменном виде с мочой. Период полувыведения тамсулозина гидрохлорида составляет 5 – 7 часов. Показатели AUC и период полувыведения тамсулозина могут удлиняться у пожилых пациентов по сравнению с молодыми здоровыми мужчинами. Клиренс в целом не зависит от связывания тамсулозина с альфа-1 кислым гликопротеином, но уменьшается с возрастом, приводя к увеличению AUC примерно на 40% у пациентов 55-75 лет по сравнению с пациентами 20-32 лет. Влияние почечной недостаточности на фармакокинетику дутастерида не было изучено, но так как менее 0.1% дутастерида обнаруживается в моче после приема препарата в дозе 0.5 мг, нет необходимости в коррекции дозы дутастерида у пациентов с почечной недостаточностью. Влияние тамсулазина изучалось у пациентов с легкой и средней степенью почечной недостаточности - нет необходимости в коррекции дозы тамсулозина у таких пациентов. Нет данных по применению тамсулозина у пациентов с терминальной стадией почечной патологии. Влияние дутастерида на пациентов с печеночной недостаточностью не изучалось, однако вследствие его преимущественно печеночного метаболизма, ожидается увеличение экспозиции дутастерида у таких пациентов. Не требуется коррекции дозы тамсулозина у пациентов со средней степенью печеночной недостаточности. Нет данных по применению тамсулозина у пациентов с тяжелой степенью патологии печени. Дуодарт® - комбинированный препарат дутастерида и тамсулозина с комплиментарным механизмом действия. Он подавляет активность изоферментов 5a-редуктазы 1-го и 2-го типов, которые ответственны за превращение тестостерона в 5a-дигидротестостерон. Дигидротестостерон (ДГТ) является основным андрогеном, ответственным за гиперплазию железистой ткани предстательной железы. Дутастерид снижает уровень ДГТ, уменьшает размеры предстательной железы, уменьшает симптомы заболевания, приводит к улучшению мочеиспускания, снижению риска возникновения острой задержки мочи и потребности в хирургическом лечении. Максимальное влияние дутастерида на снижение концентраций ДГТ является дозозависимым и наблюдается через 1 – 2 недели после начала лечения. Через 1 – 2 недели приема дутастерида в дозе 0,5 мг в сутки медианные значения концентраций ДГТ в сыворотке снижаются на 85 – 90 % соответственно. У пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы (ДГПЖ) при приеме дутастерида в дозе 0.5 мг в сутки средние показатели снижения уровня ДГТ составили 94% в течение первого года и 93% - в течение второго года терапии; средние показатели тестостерона в сыворотке увеличились на 19% в течение первого и второго годов лечения. Данный эффект обусловлен снижением уровня 5-альфа редуктазы и не ведет к развитию каких-либо известных побочных реакций. Тамсулозина гидрохлорид – блокатор постсинаптических α-адренорецепторов приводит к снижению тонуса гладкой мускулатуры предстательной железы, шейки мочевого пузыря и простатической части уретры и улучшению оттока мочи. Одновременно уменьшаются как обструктивные симптомы, так и ирритативные симптомы, обусловленные повышенным тонусом гладкой мускулатуры и детрузорной гиперактивностью при ДГПЖ. Показания к применению - лечение и предупреждение прогрессирования доброкачественной гиперплазии предстательной железы (уменьшение ее размеров, уменьшение симптомов заболевания, улучшение мочеиспускания, снижение риска возникновения острой задержки мочи и потребности в хирургическом лечении) Способ применения и дозы 1 капсула (0,5 мг/0,4 мг) внутрь, один раз в сутки, спустя 30 минут после одного и того же приема пищи, запивая водой. Капсулы следует принимать целиком, не вскрывая и не разжевывая, так как контакт содержимого капсулы со слизистой ротовой полости может вызывать воспалительные явления со стороны слизистой. В настоящее время нет данных по применению препарата Дуодарт® у пациентов с нарушениями функции печени. Применять с осторожностью у пациентов с легкой и средней степенью печеночной недостаточности. Препарат Дуодарт® противопоказан пациентам с тяжелой степенью печеночной недостаточности. Были выявлены случаи развития фибрилляции предсердий, аритмии, тахикардии и одышки на фоне приема тамсулозина. Частота побочных реакций и связь с приемом тамсулозина не установлена. Противопоказания - известная гиперчувствительность к тамсулозину, дутастериду, другим ингибиторам 5-альфа редуктазы или к любому другому ингредиенту препарата - женщины - дети и подростки до 18 лет - тяжелая степень печеночной недостаточности - приступы ортостатической гипотензии в анамнезе - запланированная операция по поводу катаракты Лекарственные взаимодействия Не проводилось исследований по изучению межлекарственного взаимодействия для комбинации дутастерида с тамсулозина гидрохлоридом. Приведенные ниже данные отражают информацию, имеющуюся об отдельных компонентах. Дутастерид метаболизируется изоферментом CYP3A4 ферментной системы цитохрома Р-450. В присутствии ингибиторов CYP3A4 концентрации дутастерида в крови могут возрастать. При одновременном применении дутастерида с ингибиторами CYP3A4 верапамилом и дилтиаземом отмечается снижение клиренса дутастерида на 37% и 44% соответственно. Уменьшение клиренса дутастерида и последующее повышение его концентрации в крови при одновременном применении этого препарата и ингибиторов CYP3A4 не является значимым вследствие широкого диапазона границ безопасности этого препарата, поэтому нет необходимости снижать его дозу. ферменты системы цитохрома Р-450 человека, участвующие в метаболизме лекарственных препаратов. Дутастерид не вытесняет варфарин, аценокоморол, фенпрокомон, диазепам и фенитоин из участков их связывания с белками плазмы, а эти препараты, в свою очередь, не вытесняют дутастерид. Не наблюдалось какого-либо влияние на фармакокинетику и фармакодинамику совместное применение дутастерида в сочетании с тамсулозином, теразозином, варфарином, дигоксином и холистерамином. и AUC тамсулозина гидрохлорида до 1.3 и 1.6 соответственно. Совместное применение ингибиторов CYP2D6 и CYP3A4 с тамсулозином не изучалось, но при данной комбинации предполагается значительное увеличение экспозиции тамсулозина. Одновременное применение тамсулозина гидрохлорида (0,4 мг) и циметидина (400 мг каждые шесть часов) в течение шести дней приводило к уменьшению клиренса (на 26%) и увеличению AUC тамсулозина гидрохлорида (на 44%). Требуется соблюдать осторожность при совместном применении препарата Дуодарт® и циметидина. Исчерпывающих исследований межлекарственного взаимодействия между тамсулозина гидрохлоридом и варфарином не проводилось. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении варфарина и тамсулозина гидрохлорида. В трех исследованиях, в которых тамсулозина гидрохлорид (0,4 мг в течение семи дней, затем 0,8 мг в течение следующих семи дней) принимался вместе с атенололом, эналаприлом или нифедипином в течение трех месяцев, не было выявлено взаимодействия, следовательно, нет необходимости в коррекции дозы при использовании этих препаратов вместе с препаратом Дуодарт®. Одновременное применение тамсулозина гидрохлорида (0,4 мг/день в течение двух дней, затем 0,8 мг/день в течение 5 – 8 дней) и разового внутривенного введения теофиллина (5 мг/кг) не приводило к изменению фармакокинетики теофиллина, следовательно, не требуется корректировки дозы. Одновременное применение тамсулозина гидрохлорида (0,8 мг/день) и разовой внутривенной дозы фуросемида (20 мг) приводило к снижению от 11 до 12% C В двух 4-летних клинических исследованиях частота развития сердечной недостаточности (композитного термина отмечавшихся событий, в основном, сердечной недостаточности и застойной сердечной недостаточности) была выше у пациентов, получавших комбинацию дутастерида и α-блокатора, главным образом, тамсулозина гидрохлорида, чем у пациентов, не получавших комбинированного лечения. В двух 4-летних клинических исследованиях частота развития сердечной недостаточности оставалась низкой (≤ 1%) и варьировала между исследованиями. Но в целом расхождений показателей частоты побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы не отмечалось. Не было установлено причинных связей между лечением дутастеридом (одним или в комбинации с α-блокатором) и сердечной недостаточностью. Дутастерид абсорбируется через кожу, поэтому женщины и дети должны избегать контакта с поврежденными капсулами. В случае контакта с поврежденными капсулами необходимо сразу промыть соответствующий участок кожи водой с мылом. Совместное применение тамсулозина и сильных ингибиторов CYP3A4 (кетоконазол), CYP2D6 (пароксетин), а также их более слабыми ингибиторами приводит к увеличению экспозиции тамсулозина. Таким образом, применение тамсулозина в комбинации с сильными ингибиторами CYP3A4 не рекомендуется; комбинация ингибиторов CYP2D6 и тамсулозина должна назначаться с осторожностью. Так как период полувыведения дутастерида составляет 3-5 недель и метаболизируется преимущественно в печени, препарат Дуодарт® следует применять с осторожностью у пациентов с наличием заболеваний печени. В двух 4-летних клинических исследованиях частота развития сердечной недостаточности (композитного термина отмечавшихся событий, в основном, сердечной недостаточности и застойной сердечной недостаточности) была выше у пациентов, получавших комбинацию дутастерида и α-блокатора, главным образом, тамсулозина гидрохлорида, чем у пациентов, не получавших комбинированного лечения. В двух 4-летних клинических исследованиях частота развития сердечной недостаточности оставалась низкой (≤ 1%) и варьировала между исследованиями. Но в целом расхождений показателей частоты побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы не отмечалось. Не было установлено причинных связей между лечением дутастеридом (одним или в комбинации с α У пациентов с ДГПЖ необходимо проводить пальцевое ректальное исследование и другие методы исследования предстательной железы до начала лечения препаратом Дуодарт® и периодически повторять эти исследования в процессе лечения для исключения развития рака предстательной железы. Определение концентраций ПСА в сыворотке является важным компонентом процесса скрининга, направленного на выявление рака предстательной железы. После 6-месячной терапии дутастерид снижает сывороточные уровни ПСА у пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы примерно на 50 %. Пациентам, принимающим препарат Дуодарт®, должен быть определен новый базовый уровень ПСА после 6 месяцев терапии. Любое стабильное повышение уровня ПСА относительно наименьшего значения при лечении препаратом Дуодарт® может свидетельствовать о развитии рака предстательной железы (в частности, рака предстательной железы с высокой степенью дифференцировки по шкале Глисона) или несоблюдении режима терапии препаратом Дуодарт® и должно подвергаться тщательной оценке, даже если эти уровни ПСА остаются в пределах нормальных значений у пациентов, не принимающих ингибиторы 5α-редуктазы. Уровень общего ПСА возвращается к исходному значению в течение 6 месяцев после отмены дутастерида. Соотношение содержания свободного ПСА к общему остается постоянным даже на фоне терапии дутастеридом. При выражении данного соотношения в долях для выявления рака предстательной железы у мужчин, получающих дутастерид, коррекции этой величины не требуется. В клинических исследованиях в ходе лечения ДГПЖ было выявлено 2 случая развития рака молочной железы у пациентов, применявших дутастерид. Первый случай развился через 10 недель после начала терапии, второй – через 11 месяцев; также был выявлен 1 случай рака молочной железы у пациента из группы плацебо. Соотношение между долгосрочным приемом дутастерида и риском развития рака молочной железы неизвестно. В клиническом исследовании на протяжении 4 лет у 1517 из более чем 8000 мужчин с предварительными отрицательными результатами биопсии и уровнем ПСА 2.5-10 нг/мл, был диагностирован рак простаты. Наблюдалась более высокая частота развития рака у пациентов из группы дутастерида (n=29, 0.9%) в сравнении с группой, получавшей плацебо (n=19, 0.6%). Не было установлено взаимодействия между приемом дутастерида и степенью рака простаты. Мужчины, принимающие дутастерид, должны регулярно обследоваться на риск возникновения рака простаты, включая проведение ПСА теста. гипотония, в редких случаях приводящая к обморокам. Пациенты, начинающие лечение препаратом Дуодарт®, должны быть предупреждены о необходимости сесть или лечь при первых признаках ортостатической гипотонии (головокружение) до тех пор, пока головокружение не пройдет. Во избежание развития -блокаторы, включая тамсулозина гидрохлорид. Синдром атоничной радужки может привести к увеличению количества осложнений при операциях. При передоперационном обследовании офтальмохирургу следует уточнить, принимает ли пациент комбинацию дуластерида с тамсулозина гидрохлоридом для возможности подготовки к операции, и принятия адекватных мер при возникновении атонии радужки интраоперационно. Отмена тамсулозина гидрохлорида за 1 – 2 недели до операции по поводу катаракты считается благоприятной, но польза и период времени отмены препарата до операции по поводу катаракты не установлены. В настоящее время нет данных по применению препарата Дуодарт® у пациентов с нарушениями функции печени. Так как дутастерид подвергается интенсивному метаболизму, а его период полувыведения составляет 3 – 5 недель, необходимо соблюдать осторожность при лечении препаратом Дуодарт® пациентов с нарушениями функции печени. Препарат Дуодарт® противопоказан для применения у женщин. Нет данных о выделении дутастерида или тамсулозина с грудным молоком. Использование дутастерида не изучалось у женщин, т.к. доклинические данные предполагают, что подавление уровня ДГТ в циркуляции может нарушать формирование наружных гениталий у плодов мужского пола, если мать во время беременности получала дутастерид. Не проводилось исследований, изучавших влияние на вождение автомобиля и работу с механизмами. Следует информировать пациентов о возможности возникновения симптомов, связанных с ортостатической гипотензией, таких как головокружение. Необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами или потенциально опасными механизмами. Передозировка Отсутствуют данные относительно передозировки при приеме комбинации дутастерида с тамсулозина гидрохлоридом. Приведенные ниже данные отражают информацию, имеющуюся об отдельных компонентах. ри применении дутастерида в дозе до 40 мг/день (в 80 раз выше терапевтической дозы) в течение 7 дней нежелательных явлений не отмечалось. В клинических исследованиях при назначении 5 мг в сутки в течение 6 месяцев побочных реакций помимо перечисленных для терапевтической дозы (0,5 мг в сутки) не отмечалось. Артериальное давление может восстановиться при принятии человеком горизонтального положения. При отсутствии эффекта можно применить средства, увеличивающие объем циркулирующей крови и, если необходимо, сосудосуживающие средства. Маловероятно, что диализ будет эффективен, так как тамсулозина гидрохлорид связан с белками плазмы на 94 – 99%. Срок хранения 2 года Не использовать по истечении срока годности. Форма выпуска и упаковка По 30, 90 капсул помещают во флакон из полиэтилена высокой плотности белого цвета, укупоренный завинчивающейся крышкой с пластмассовой прокладкой, с контролем первого вскрытия и устройством против вскрытия флакона детьми. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку. Условия отпуска из аптек По рецепту Владелец регистрационного удостоверения Glaxo Smith Kline Gmb H & Co. KG, Германия (Theresienhohe 11, 80339, Munchen) Производитель Catalent Germany Schorndorf Gmb H, Германия (Steinbeisstrasse 2, Schorndorf, D-73614) Упаковщик Catalent Germany Schorndorf Gmb H, Германия (Steinbeisstrasse 2, Schorndorf, D-73614) Представительство Глаксо Смит Кляйн Экспорт Лтд в Казахстане 050059, г.

Next

Лекарство за простата дуодарт

За да излекуваме истински организма. ЧЕСЪНЪТ като естествено антивирусно лекарство. Лечение и профилактика прогрессирования доброкачественной гиперплазии предстательной железы посредством уменьшения ее размеров, устранения симптомов, увеличения скорости мочеиспускания, снижения риска возникновения острой задержки мочи и необходимости оперативного вмешательства. Необходимо соблюдать осторожность при назначении Дуодарта у пациентов с хронической почечной недостаточностью (клиренс креатинина ниже 10 мл/мин), артериальной гипотензией, перед запланированной операцией по поводу катаракты, при совместном применении с мощными или умеренно активными ингибиторами изофермента CYP3A4 (кетоконазол, вориконазол и др.). Рекомендуемая доза Дуодарта - одна капсула внутрь один раз в сутки, спустя приблизительно 30 минут после одного и того же приема пищи. Капсулы следует принимать целиком, не разжевывая и не открывая. Контакт содержимого мягкой желатиновой капсулы, содержащей дутастерид, которая содержится внутри твердой капсулы, со слизистой оболочкой ротовой полости может вызывать воспалительные явления со стороны слизистой. Дутастерид снижает уровни дигидротестостерона, уменьшает размер предстательной железы, устраняет симптомы заболеваний нижних мочевыводящих путей и увеличивает скорость мочеиспускания, а также снижает риск возникновения острой задержки мочи и необходимости оперативного вмешательства. Тамсулозин увеличивает максимальную скорость мочеиспускания путем уменьшения тонуса гладких мышц предстательной железы и уретры и, следовательно, снижает обструкцию и симптомы раздражения, связанные с доброкачественной гиперплазией предстательной железы. Тамсулозин также устраняет комплекс симптомов накопления и опорожнения, в развитии которых значительную роль играет гиперактивность детрузора, альфа1-адреноблокаторы могут снижать артериальное давление путем снижения периферического сопротивления. Клинические исследования Дуодарта не проводились, тем не менее, информация о применении комбинации доступна в результате клинического исследования Comb AT (сравнение приема дутастерида 0,5 мг и тамсулозина 0,4 мг один раз в сутки в течение четырех лет в комбинации или в качестве монотерапии). В трех плацебо-контролируемых исследованиях III фазы оцениваемые исследователями нежелательные реакции после первого и после второго года монотерапии дутастеридом были сходны но типу и частоте с теми, которые наблюдались у пациентов, получавших дутастерид в качестве монотерапии в исследовании Comb AT. Изменений в профиле нежелательных реакций в течение следующей 2-х летней открытой фазы исследования не наблюдалось. Нежелательные реакции и частота встречаемости, указанные ниже, основываются на информации из общедоступных источников. Частые и нечастые нежелательные реакции соответствуют данным из отчетов пострегистрационных наблюдений, а частота встречаемости в целом отражает таковую по сравнению с плацебо. Редкие и очень редкие нежелательные реакции, а также их частота, соответствуют данным из отчетов пострегистрационных наблюдений. Во время пострегистрационных наблюдений были выявлены случаи развития интраоперационного синдрома атоничной радужки как варианта синдрома узкого зрачка при операции по поводу катаракты, что было связано с приемом альфа1а-адреноблокаторов, в том числе тамсулозина. В ходе применения тамсулозина также были зафиксированы следующие нежелательные реакции: фибрилляция предсердий, аритмия, тахикардия, одышка, носовое кровотечение, нечеткость зрения, нарушение зрения, мультиформная эритема и эксфолиативный дерматит. Дутастерид: при применении дутастерида в дозе до 40 мг/сутки (в 80 раз выше терапевтической дозы) в течение 7 дней значимых нежелательных реакций не отмечалось. В клинических исследованиях при назначении 5 мг дутастерида в сутки в течение 6 месяцев нежелательных реакций, помимо перечисленных для терапевтической дозы (0,5 мг в сутки), не отмечалось. Специфического антидота дутастерида нет, поэтому при подозрении на передозировку следует проводить симптоматическое и поддерживающее лечение. Тамсулозин: при передозировке тамсулозина возможно развитие острой артериальной гипотензии, в случае которой необходимо проведение симптоматической терапии. Артериальное давление может восстановиться при принятии пациентом горизонтального положения. При отсутствии эффекта можно применить средства, увеличивающие объем циркулирующей крови, и, если необходимо, сосудосуживающие средства. Необходимо контролировать и, при необходимости, поддерживать функцию почек. Маловероятно, что диализ будет эффективен, так как тамсулозин связан с белками плазмы крови на 94-99 %. Дутастерид абсорбируется через кожу, поэтому женщины и дети должны избегать контакта с поврежденными капсулами. В случае контакта с поврежденными капсулами необходимо сразу промыть соответствующий участок кожи водой с мылом. Одновременное применение тамсулозина с сильными ингибиторами изофермента CYP3A4 (например, кетоконазол) или, в меньшей степени, с сильными ингибиторами изофермента CYP2D6 (например, пароксетин) может увеличивать экспозицию тамсулозина. Поэтому тамсулозин не рекомендуется назначать пациентам, принимающим сильный ингибитор изофермента CYP3A4, и должен назначаться с осторожностью пациентам, принимающим средней силы ингибитор изофермента CYP3A4 (например, эритромицин), сильный или средней силы ингибитор изофермента CYP2D6, комбинацию ингибиторов изоферментов CYP3A4 и CYP2D6, или пациентам с известным низким уровнем метаболизма CYP2D6. Влияние нарушения функции печени на фармакокинетику дутастерида не исследовалось. Поскольку дутастерид интенсивно метаболизируется в печени и его период полувыведения составляет от 3 до 5 недель, следует с осторожностью назначать Дуодарт пациентам с нарушением функции печени. В двух 4-летних клинических исследованиях частота развития сердечной недостаточности (композитного термина отмечавшихся событий, в основном сердечной недостаточности и застойной сердечной недостаточности) была выше у пациентов, получавших комбинацию дутастерида и альфа1-адреноблокатора, главным образом тамсулозина, чем у пациентов, не получавших комбинированного лечения. В этих двух клинических исследованиях частота развития сердечной недостаточности оставалась низкой (У пациентов с гиперплазией предстательной железы необходимо проводить пальцевое ректальное исследование и другие методы диагностики РПЖ до начала лечения Дуодартом и периодически повторять их в процессе лечения. Определение уровня ПСА в сыворотке является важным компонентом скрининга, направленного на выявление РПЖ. После 6-месячной терапии дутастеридом средний уровень ПСА в сыворотке снижается примерно на 50 %. Пациентам, принимающим Дуодарт, должен быть определен новый базовый уровень ПСА после 6 месяцев терапии. После этого рекомендуется регулярное мониторирование уровня ПСА. Любое подтвержденное повышение уровня ПСА относительно наименьшего его значения при лечении Дуодартом может свидетельствовать или о несоблюдении режима терапии препаратом, или о развитии РПЖ (в частности, рака предстательной железы с высокой степенью дифференцировки по шкале Глисона) и должно подвергаться тщательной оценке, даже если эти уровни ПСА остаются в пределах нормальных значений для мужчин, не принимающих ингибиторы 5а-редуктазы. При интерпретации результатов измерений ПСА у пациентов, принимающих Дуодарт, необходимо использовать для сравнения предыдущие результаты оценки уровня ПСА. Применение Дуодарта не влияет на диагностическую ценность уровня ПСА как маркера РПЖ после того, как установлен новый базовый уровень ПСА. Уровень общего ПСА возвращается к исходному значению в течение 6 месяцев после отмены дутастерида. Отношение уровня свободного ПСА к общему остается постоянным на фоне терапии дутастеридом. Если для выявления РПЖ у мужчин, получающих дутастерид, дополнительно используется определение процента содержания свободной фракции ПСА, коррекции этой величины не требуется. Как и при применении любых альфа1-адреноблокаторов, при применении тамсулозина может возникать ортостатическая гипотензия, в редких случаях приводящая к обморокам. Пациенты, начинающие лечение Дуодартом, должны быть предупреждены о необходимости сесть или лечь при первых признаках ортостатической гипотензии (головокружение и нарушение чувства равновесия) до тех пор, пока симптомы не пройдут. Рекомендуется соблюдать осторожность при применении альфа1-адреноблокаторов, в том числе тамсулозина, совместно с ингибиторами фосфодиэстеразы 5-го типа. Альфа1-адрсноблокаторы и ингибиторы фосфодиэстеразы 5-го типа являются вазодилататорами и могут приводить к снижению артериального давления. Одновременное использование этих двух классов препаратов может потенциально привести к симптоматической артериальной гипотензии. Интраоперационный синдром атоничной радужки (ИСАР, вид синдрома маленького зрачка) наблюдался при операциях по поводу катаракты у некоторых пациентов, получавших альфа1-адреноблокаторы, включая тамсулозин. ИСАР может привести к повышению риска осложнений во время офтальмологической операции и после нее. При предоперационном обследовании офтальмохирургу следует уточнить у пациента, которому запланирована операция по поводу катаракты, принимает он или принимал он ранее комбинацию дутастерида с тамсулозином для обеспечения адекватных мер в случае развития ИСАР во время операции. Считается правомерной отмена тамсулозина за 1-2 недели до операции по поводу катаракты, однако польза, а также точный период времени отмены терапии перед операцией но поводу катаракты не установлены. Причинно-следственной связи между приемом дутастерида и развитием РПЖ высокой степени градации не установлено. Клиническое значение численного дисбаланса неизвестно. Мужчины, принимающие дутастерид, должны регулярно проходить обследования в отношении оценки риска развития РПЖ, включая уровня ПСА. При проведении клинических исследований и в пострегистрационном периоде сообщалось о развитии рака грудной железы у мужчин, принимающих дутастерид. Специалисты должны проинструктировать пациентов о том, что они должны немедленно сообщать о любых изменениях в их грудных железах, таких как уплотнения в железе или выделения из соска. Не ясно, существует ли причинно-следственная связь между возникновением рака грудной железы у мужчин и долгосрочным использованием дутастерида. Исследований, изучавших влияние Дуодарт на способность выполнять действия, требующие быстрого принятия решений, специальных двигательных и когнитивных навыков, не проводилось. Следует информировать пациентов о возможности возникновения симптомов, связанных с ортостатической гипотензией, таких как головокружение, при применении препарата. Исследований по изучению взаимодействия комбинации дутастерида и тамсулозина с другими лекарственными препаратами не проводилось. Приведенные ниже данные отражают информацию, имеющуюся для отдельных компонентов. Исследования метаболизма in vitro показали, что дутастерид метаболизируется изоферментом CYP3A4 ферментной системы цитохрома Р450 человека. Поэтому в присутствии ингибиторов изофермента CYP3A4 концентрации дутастерида в крови могут возрастать. По результатам исследовании 2 фазы, при одновременном применении дутастерида с ингибиторами изофермента CYP3A4 верапамилом и дилтиаземом отмечается снижение клиренса дутастерида. Снижение клиренса дутастерида и последующее повышение его концентрации в крови при одновременном применении этого препарата и ингибиторов изофермента CYP3A4, вероятно, является клинически незначимым вследствие широкого диапазона границ безопасности дутастерида (до 10-кратного увеличения рекомендуемой дозы при применении сроком до 6 месяцев), поэтому коррекции дозы не требуется. Исследования in vitro показали, что дутастерид не вытесняет варфарин, аценокумарол, фенпрокумон, диазепам и фенитоин из участков их связывания с белками плазмы крови, а эти препараты, в свою очередь, не вытесняют дутастерид. Лекарственные препараты, участвовавшие в исследованиях по изучению взаимодействия, включают тамсулозин, теразозин, варфарин, дигоксин и холестирамин. При этом клинически значимых фармакокинетических или фармакодинамических взаимодействий не наблюдалось. Имеется теоретический риск усиления гипотензивного эффекта при применении тамсулозина совместно с препаратами, способными снижать артериальное давление, включая анестетики, ингибиторы фосфодиэстеразы 5-го типа и другие альфа1-адреноблокаторы. Не следует применять Дуодарт в комбинации с другими альфа1-адреноблокаторами. Одновременное применение тамсулозина и кетоконазола (сильный ингибитор изофермента CYP3A4) приводит к увеличению концентрации тамсулозина в плазме крови. Одновременное применение тамсулозина и пароксетина (сильный ингибитор изофермента CYP2D6) также повышает концентрацию тамсулозина в плазме крови. Подобное увеличение экспозиции предполагается у пациентов с медленным метаболизмом изофермента CYP2D6 по сравнению с пациентами с интенсивным метаболизмом при совместном применении с сильными ингибиторами изофермента CYP3A4. Влияние совместного назначения ингибиторов изоферментов CYP3A4 и CYP2D6 с тамсулозином не были клинически оценены, однако потенциально существует возможность значительного увеличения экспозиции тамсулозина. Одновременное применение тамсулозина (0,4 мг) и циметидина (400 мг каждые шесть часов в течение шести дней) приводило к уменьшению клиренса и увеличению AUC тамсулозина. Требуется соблюдать осторожность при совместном назначении Дуодарта и циметидина. Исчерпывающих исследований межлекарственного взаимодействия между тамсулозином и варфарином не проводилось. Результаты ограниченных in vitro и in vivo исследований не являются окончательными. Следует соблюдать осторожность при одновременном назначении варфарина и тамсулозина. В трех исследованиях, в которых тамсулозин (0,4 мг в течение семи дней, затем 0.8 мг в течение следующих семи дней) принимался совместно с атенололом, эналаприлом или нифедипином в течение трех месяцев, не было выявлено межлекарственного взаимодействия, следовательно, нет необходимости в коррекции дозы при использовании этих препаратов вместе с Дуодартом. Приведенная информация предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, не должна использоваться для лечения и не может рассматриваться в качестве официальной. Одновременное назначение тамсулозина (0,4 мг/сутки в течение двух дней, затем 0,8 мг/сутки в течение 5-8 дней) и разового внутривенного введения теофиллина (5 мг/кг) не приводило к изменению фармакокинетики теофиллина, следовательно, коррекции дозы не требуется. Наиболее точные сведения о препарате содержатся в инструкции, прилагаемой к упаковке производителем. Одновременное назначение тамсулозина (0.8 мг/сутки) и разового внутривенного введения фуросемида (20 мг) приводило к снижению концентрации тамсулозина в плазме крови, однако предполагается, что эти изменения являются клинически несущественными и коррекции дозы не требуется. В начале приема давление снижалось на препарат незначительно, а сейчас уже второй день давление повышается сверх нормы (160/95, раньше такого не было). Никакая информация, размещенная на этой или любой другой странице нашего сайта не может служить заменой личного обращения к специалисту. Наш сайт не осуществляет торговлю лекарствами и иными товарами, они должны приобретаться в аптеках, в соответствии с действующими законами. Данные о ценах и наличии в аптеках обновляются два раза в сутки. Актуальные цены всегда можно увидеть в разделе Поиск и заказ лекарств в аптеках.

Next

Лекарство за простата дуодарт

Дуодарт® комбинированный препарат дутастерида и тамсулозина с комплементарным механизмом действия. Дутастерид – двойственный ингибитор αредуктазы, подавляет активность изоферментов αредуктазы го и го типов, которые ответственны за. В настоящее время уролог назначил мне таблетки - ДУОДАРТ. УРОЛОГИ НА УКРАИНЕ В ПРОШЛОМ ГОДУ МНЕ СКАЗАЛИ , ЧТО ЭТО ГЛУПОСТЬ. МОЙ УРОЛОГ УТВЕРЖДАЕТ , ЧТО ПОКАЗАТЕЛЬ ЭТОТ УМНОЖАЕТСЯ НА ДВА ЕСЛИ Я ПЬЮ ТАБЛЕТКИ - ДУОДАРТ. И ИМЕЕТ ЛИ ДУОДАРТ ВОЗМОЖНОСТЬ ВЫЛЕЧИВАНЬЯ ПРОСТАТЫ ИЛИ АДЕНОМЫ ПРОСТАТЫ?

Next

Дуодарт купить, цена, доставка и отзывы, Дуодарт

Лекарство за простата дуодарт

Лекарства для терапии аденомы простаты. Не следует применять препарат Дуодарт® в комбинации с другими альфа адреноблокаторами. Дуодарт представляет собой комбинацию двух лекарственных средств: дутастерида, двойного ингибитора 5α-редуктазы (5 API), и тамсулозина гидрохлорида, антагониста адренорецепторов α1a и α1d. Лечение умеренных и тяжелых симптомов доброкачественной гиперплазии предстательной железы. Снижение риска возникновения острой задержки мочи и необходимости хирургического вмешательства у пациентов с умеренными и тяжелыми симптомами доброкачественной гиперплазии предстательной железы.взрослые (включая пациентов пожилого возраста). Рекомендуемая доза Дуодарта — 1 капсула (0,5 мг/0,4 мг) в сутки для перорального приема через 30 мин после еды. Капсулу следует глотать целиком, не открывая и не разжевывая, поскольку при контакте с содержанием капсулы возможно раздражение слизистой оболочки рта и глотки. Дуодарт можно применять для замещения комбинированной терапии дутастеридом и тамсулозина гидрохлоридом с целью облегчения лечения. Замена Дуодартом дутастерида или тамсулозина гидрохлорида при монотерапии возможна, если это клинически обосновано. Фармакокинетику дутастерида-тамсулозина у больных с почечной недостаточностью не изучали. Изменять дозу препарата для лечения таких больных не требуется . Фармакокинетику дутастерида-тамсулозина у больных с печеночной недостаточностью не изучали, поэтому препарат следует применять с осторожностью при легкой и умеренной печеночной недостаточности. Больным с тяжелой печеночной недостаточностью препарат противопоказан. Далее предоставляется информация о применении каждого компонента отдельно. По данным клинических исследований, у волонтеров разовые дозы дутастерида до 40 мг/сут (в 80 раз выше терапевтической) в течение 7 дней не вызвали беспокойства с точки зрения безопасности их применения. Во время клинических исследований применяли дозы дутастерида по 5 мг/сут в течение 6 мес без появления дополнительных побочных реакций по сравнению с применением дутастерида в дозе 0,5 мг/сут. Специфического антидота нет, поэтому в случае возможной передозировки следует проводить симптоматическую и поддерживающую терапию. Поступали сообщения об острой передозировке тамсулозина гидрохлорида в дозе 5 мг, в результате которой зафиксирована острая артериальная гипотензия (систолическое АД 70 мм рт. ст.), рвота и диарея, которые лечили инфузией жидкости, после чего пациент почувствовал облегчение в тот же день. При острой артериальной гипотензии, которая возникает после передозировки тамсулозина гидрохлорида, следует обеспечить поддержку деятельности сердечно-сосудистой системы. В таком случае пациенту следует принять горизонтальное положение, чтобы восстановить АД и нормализовать ЧСС. Если это не поможет, следует назначить плазмозамещающие средства, а в случае необходимости — сосудосуживающие средства. Необходимо следить за функцией почек и проводить общую поддерживающую терапию. Диализ может оказаться неэффективным, поскольку тамсулозина гидрохлорид почти полностью связывается с белками плазмы крови. При передозировке, чтобы предотвратить абсорбцию, у пациента необходимо вызвать рвоту. Если препарат принят в высоких дозах, необходимо провести промывание желудка, дать активированный уголь и слабительное, например сульфат натрия. Нежелательные явления, обусловленные применением тамсулозинагидрохлорида в комбинации с дутастеридом: Очень редко (Не проводилось исследований по изучению межлекарственноговзаимодействия для комбинации дутастерида с тамсулозина гидрохлоридом. Приведенные ниже данные отражают информацию, имеющуюся об отдельныхкомпонентах. Дутастерид Дутастерид метаболизируется изоферментом CYP3A4 ферментной системы цитохрома Р-450. В присутствии ингибиторов CYP3A4концентрации дутастерида в крови могут возрастать. При одновременном применении дутастерида с ингибиторами CYP3A4 верапамилом и дилтиаземомотмечается снижение клиренса дутастерида. Уменьшение клиренса дутастерида и последующее повышение егоконцентрации в крови при одновременном применении этого препарата и ингибиторов CYP3A4 не является значимым вследствиеширокого диапазона границ безопасности этого препарата, поэтому нет необходимости снижать его дозу. In vitro дутастерид не метаболизируется следующимиизоферментами системы цитохрома Р-450 человека: CYP1А2, CYP2С9, CYP2С19 и CYP2D6. Дутастерид не ингибирует in vitro ферменты системы цитохрома Р-450 человека, участвующие в метаболизме лекарственных препаратов. Дутастерид не вытесняет варфарин, диазепам и фенитоин изучастков их связывания с белками плазмы, а эти препараты, в свою очередь, невытесняют дутастерид. Применение в течение 2 недельдутастерида одновременно с тамсулозином или теразозином не выявило каких-либофармакокинетических или фармакодинамических взаимодействий. Одновременное применение дутастерида и тамсулозина в течение9 месяцев продемонстрировало хорошую переносимость этой комбинации препаратов. А также препараты варфарин, дигоксин и холестирамин не продемонстрировалклинически значимых взаимодействий с дутастеридом. Тамсулозина гидрохлорид Имеется теоретический риск усиления гипотензивного эффектапри применении тамсулозина гидрохлорида совместно с препаратами, способнымиснижать артериальное давление, включая анестетики, α1-блокаторы и PDE5 ингибиторы. Не следует применять препарат Дуодарт® в комбинации с другими α1-блокаторами. Одновременное применение тамсулозина гидрохлорида (0,4 мг) ициметидина (400 мг каждые шесть часов) в течение шести дней приводило куменьшению клиренса (на 26%) и увеличению AUC тамсулозина гидрохлорида (на44%). Требуется соблюдать осторожность при совместном применении препарата Дуодарт®и циметидина. Исчерпывающих исследований межлекарственного взаимодействиямежду тамсулозина гидрохлоридом и варфарином не проводилось. Следует соблюдатьосторожность при одновременном применении варфарина и тамсулозина гидрохлорида. Варфарин, как и диклофенак, может увеличивать скорость выведения тамсулозина. В трех исследованиях,в которых тамсулозина гидрохлорид (0,4 мг в течение семи дней, затем 0,8 мг втечение следующих семи дней) принимался вместе с атенололом, эналаприлом илинифедипином в течение трех месяцев, не было выявлено взаимодействия,следовательно, нет необходимости в коррекции дозы при использовании этихпрепаратов вместе с препаратом «Дуодарт®». Одновременное применение тамсулозина гидрохлорида (0,4мг/день в течение двух дней, затем 0,8 мг/день в течение 5 – 8 дней) и разовоговнутривенного введения теофиллина(5 мг/кг) не приводило к изменению фармакокинетикитеофиллина, следовательно, не требуется корректировки дозы. Одновременное применение тамсулозина гидрохлорида (0,8мг/день) и разовой внутривенной дозы фуросемида (20 мг) приводило к снижению от11 до 12% Cmax и AUC тамсулозина гидрохлорида, однако, ожидается, что этиизменения являются клинически несущественными и коррекции дозы не потребуется. Комбинированное применение дутастерида и тамсулозинагидрохлорида В двух 4-летних клинических исследованиях частота развитиясердечной недостаточности (композитного термина отмечавшихся событий, восновном, сердечной недостаточности изастойной сердечной недостаточности) была выше у пациентов, получавшихкомбинацию дутастерида и α1-блокатора, главным образом, тамсулозинагидрохлорида, чем у пациентов, не получавших комбинированного лечения. В двух4-летних клинических исследованиях частота развития сердечной недостаточностиоставалась низкой (≤ 1%) и варьировала между исследованиями. Но в целомрасхождений показателей частоты побочных эффектов со сторонысердечно-сосудистой системы неотмечалось Не было установлено причинных связей между лечением дутастеридом (однимили в комбинации с α1-блокатором) и сердечной недостаточностью. коробке, № 30, № 90Фармакологическое действие: Дуодарт представляет собой комбинацию двух лекарственных средств: дутастерида, двойного ингибитора 5α-редуктазы (5 API), и тамсулозина гидрохлорида, антагониста адренорецепторов α1a и α1d. Дутастерид 0,5 мг Тамсулозина гидрохлорид0,4 мг Форма выпуска: Капс. Эти лекарственные средства имеют взаимодополняющий механизм действия, благодаря которому происходит быстрое облегчение мочеиспускания, снижается риск острой задержки мочи (ОЗМ) и снижается вероятность необходимости проведения хирургической операции по поводу доброкачественной гиперплазии предстательной железы. Дутастерид подавляет активность как 1-го, так и 2-го типа изоферментов 5α-редуктазы, которые отвечают за превращение тестостерона в дигидротестостерон (ДГТ). ДГТ является андрогеном, который в первую очередь отвечает за рост предстательной железы и развитие доброкачественной гиперплазии предстательной железы. Тамсулозин подавляет активность адренорецепторов α1a и α1d в стромальных гладких мышцах предстательной железы и шейке мочевого пузыря. Около 75% рецепторов α1 в предстательной железе являются рецепторами подтипа α1a. Тамсулозин повышает максимальную скорость тока мочи за счет снижения тонуса гладких мышц уретры и предстательной железы, устраняет обструкцию. Препарат также уменьшает выраженность симптомов раздражения и обструкции, в развитии которых существенную роль играют недержание мочи и сокращение гладких мышц нижних отделов мочевыводящих путей. Необходимость оперативного вмешательства или катетеризации значительно снижается. Антагонисты α1-адренорецепторов могут снижать АД путем снижения общего периферического сопротивления. В ходе исследования влияния тамсулозина не отмечали клинически значимого снижения АД. Условия хранения: Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от 15°С до 25°С.

Next

Лекарство за простата дуодарт

Вы найдёте необходимые лекарства и другие. Дуодарт. гипертрофии простаты.

Next

Дуодарт купить, цена, доставка и отзывы, Дуодарт инструкция по.

Лекарство за простата дуодарт

Доставка курьером сегодня Купить Дуодарт. которые ответственны за. Рак простаты.

Next

Лекарство за простата дуодарт

Дуодарт се използва за лечение на мъже с уголемена простата нераково нарастване на простатната жлеза, което се предизвиква от произвеждането на твърде голямо количество хормон, наречен дихидротестостерон. Дуодарт представлява комбинация от две отделни лекарства, наречени дутастерид.

Next